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恶霜灵

BW02485a-10mg

Oxadixyl

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77732-09-3

10mg

万佳

≥97%

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恶霜灵介绍：

【产品编号】BW02485a-10mg

【CAS.编号】77732-09-3

【中文名称】恶霜灵

【英文名称】Oxadixyl

【标准值】≥97%

【产品规格】10mg

【主要用途】

【保存条件】

【注意事项】

恶霜灵相关产品：

标物编号	产品名称	CAS NO	标准值	规格	价格	库存	有效期至
BW02485a-10mg	恶霜灵	77732-09-3	≥97%	10mg	300	现货	——
BW02485	甲醇中恶霜灵	77732-09-3	100mg/L	1mL	80	现货	——
ZKQC7530	绿茶中恶霜灵质控样品	——	——	20g	询价	现货	——
ZKQC7529	绿茶中蒽醌、联苯菊酯、甲萘威、氯氰菊酯、DDE-PP、氟虫腈砜、恶霜灵、稻丰散、嘧霉胺、三唑磷、肟菌酯质控样品	——	——	20g	询价	现货	——
ZKQC7521	绿茶中杀虫剂残留质控样品（蒽醌、联苯菊酯、甲萘威、氯氰菊酯、DDE-PP、氟虫腈砜、恶霜灵、稻丰散、嘧霉胺、三唑磷、肟菌酯）	——	——	50g	询价	现货	——
A15770000ME-100	恶霜灵	77732-09-3	100μg/mL,甲醇, 97.7%	1mL	询价	现货	——
C15770000	恶霜灵	77732-09-3	97.6%	0.1g	询价	现货	——
SH-L15770000AL	恶霜灵标准品	77732-09-3	——	10ml/瓶	577	现货	——
SH-L15770000CY	恶霜灵标准品	77732-09-3	——	10ml/瓶	595	现货	——
SH-XA15770000AC	恶霜灵标准品	77732-09-3	——	1ml/瓶	494	现货	——

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国家标准解读：食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中恶霜灵等331种农药残留的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过多反应监测（MRM）模式实现目标物定性定量分析。
检出限与定量限	恶霜灵的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、基质加标样品和平行样，加标回收率应在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 使用QuEChERS法净化； 3. 色谱分离条件：C18柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱； 4. 质谱参数优化（母离子m/z 316.1，子离子m/z 194.0和138.0）。
特别说明	需注意基质效应影响，建议采用基质匹配标准曲线进行定量，并在样品前处理过程中严格避光操作。

行业标准解读：蔬菜中334种农药多残留检测方法气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	NY/T 1379-2007
适用范围	蔬菜中恶霜灵等334种农药残留的筛查与定量分析。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS）结合固相萃取（SPE）净化技术。
检出限与定量限	恶霜灵的最低检测浓度为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品至少设置1个空白对照和1个加标质控样，重复样品间偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 乙腈振荡提取； 2. 氨基固相萃取柱净化； 3. 色谱条件：流速0.3 mL/min，柱温30℃； 4. 质谱全扫描模式（Scan）结合选择离子监测（SIM）。
特别说明	该方法适用于初筛检测，阳性样品需用确证方法复核，有机溶剂提取液需氮吹浓缩至近干后复溶。

国家标准解读：动物肌肉中461种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20772-2008
适用范围	动物源性食品（肌肉组织）中恶霜灵等农药残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）结合冷冻去脂前处理技术。
检出限与定量限	恶霜灵的检测限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含3个浓度水平的加标样品，回收率范围60%-130%，RSD≤25%。
关键实验步骤	1. 乙腈-乙酸乙酯混合溶剂提取； 2. -20℃冷冻离心去脂； 3. 色谱条件：进样量10 μL，分流比1:5； 4. 质谱采集时间窗口设置（保留时间±0.3 min）。
特别说明	高脂肪样品需增加冷冻除脂步骤，建议采用同位素内标法校正基质效应。

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