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恶霜灵

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恶霜灵介绍：

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恶霜灵

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1: 食品安全国家标准植物源性食品中农药残留的测定液相色谱-质谱/质谱法（）

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中恶霜灵等农药残留的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法或外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ水平）及实际样品平行实验，加标回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取；2. 分散固相萃取（QuEChERS）净化；3. LC-MS/MS分析，监测离子对为m/z 311.1→228.1（定量离子）及311.1→145.1（定性离子）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准1: 水质农药残留的测定气相色谱-质谱法（HJ 761-2015）

标准名称及标准号	HJ 761-2015
适用范围	适用于地表水、地下水及饮用水中恶霜灵等农药残留的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），需经固相萃取（SPE）富集净化。
检出限与定量限	检出限为0.005 μg/L，定量限为0.02 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室空白及1个加标平行样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样经C18固相萃取柱富集；2. 氮吹浓缩后用正己烷定容；3. GC-MS分析，选择特征离子m/z 228、145进行定量与定性。
特别说明	需定期更换气相色谱衬管及进样隔垫，避免交叉污染。

国家标准2: 水果和蔬菜中农药多残留的测定（）

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008
适用范围	适用于水果、蔬菜中恶霜灵等200余种农药残留的筛查与定量。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），采用动态多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限	恶霜灵LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含阴性对照、阳性对照及加标回收样品，回收率范围要求为60%-130%。
关键实验步骤	1. 乙腈振荡提取；2. 盐析分层后取上清液净化；3. 采用C18色谱柱分离，梯度洗脱程序。
特别说明	需定期校准质谱质量轴，确保定性准确度。

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