海水中硒
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
专门针对海水中硒元素的检测,规定了原子荧光法和氢化物发生原子吸收分光光度法两种方法。
(1)原子荧光法:采用氢化物发生-原子荧光光谱技术,对四价硒进行选择性测定,通过溴酸钾氧化将总硒转化为四价态。检出限为0.03μg/L,线性范围0.1~4.0μg/L。
(2)氢化物原子吸收法:利用硼氢化钾还原生成硒化氢,经原子化后测定吸光度。检出限为0.4μg/L,线性范围1.0~12μg/L。
需采用硝酸-高氯酸体系进行消解,消解温度控制在120±5℃,处理时间约2小时。对于有机质含量高的样品,需增加消解次数。
虽然主要针对地表水、地下水和生活污水,但经过方法验证后可用于海水分析,需特别注意盐基体干扰问题。
方法检出限为0.2μg/L,测定下限0.8μg/L。采用盐酸-铁氰化钾体系进行预还原处理,反应时间需严格控制在30±1分钟。
海水中高浓度氯离子可能引起负干扰,需通过加入硫脲-抗坏血酸混合试剂进行掩蔽,同时保持溶液酸度在20%盐酸介质。
① 海水样品需现场固定:采集后应立即用氢氧化钠调节至pH>8,避免硒形态转化
② 不同形态测定:如需测定硒形态(如Se(IV)、Se(VI)),需配合使用阴离子交换色谱分离技术
③ 质控要求:每批样品应带质控样,加标回收率需控制在85%~115%范围
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