• 欢迎来到萘析商城
多效唑_76738-62-0
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

多效唑

1ST24027-100mg Paclobutrazol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 76738-62-0 100mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
多效唑介绍:

产品基本信息:
分子式:C15H20ClN3O
分子量:293.79

您正在浏览的产品:多效唑

手机版:多效唑

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中多效唑残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准号 GB 23200.113-2021
适用范围
适用对象 本标准适用于水果、蔬菜、谷物等植物源性食品中多效唑残留量的测定。
检测基质 包括但不限于新鲜样品、干燥样品及加工制品。
核心检测方法
方法原理 采用乙腈提取目标物,经分散固相萃取净化后,用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,外标法定量。
仪器要求 液相色谱仪需配C18色谱柱,质谱检测器需满足多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.005 mg/kg
定量限(LOQ) 0.01 mg/kg
质控样品要求
空白加标回收率 70%-120%,且平行样相对标准偏差(RSD)≤15%。
实际样品验证 每批次样品需包含至少10%的平行样和加标样。
关键实验步骤
样品前处理 均质后称取5 g样品,加入10 mL乙腈振荡提取,离心后取上清液经PSA和C18填料净化。
仪器分析 流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,质谱采用正离子模式,监测离子对为294.1/165.1和294.1/125.1。
特别说明
干扰排除 若样品基质复杂,可调整净化步骤或采用基质匹配标准曲线消除干扰。
方法验证 实验室首次使用需进行方法验证,包括线性、精密度和准确度等参数。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!