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氰霜唑

SPL-BF-115 Cyazofamid {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 120116-88-3 0.5g {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
氰霜唑介绍:

氰霜唑


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国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中氰霜唑残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中氰霜唑残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氰霜唑残留量的定性确认和定量测定。
核心检测方法 采用乙腈提取样品,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,使用液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(LC-MS/MS)检测,以多反应监测(MRM)模式进行定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(添加浓度需覆盖定量限至10倍定量限),回收率范围应满足70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:均质后称取10 g样品,乙腈提取后盐析分层;
2. 净化:加入PSA和C18吸附剂,涡旋离心;
3. 仪器分析:色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;
4. 质谱条件:电喷雾正离子模式(ESI+),监测离子对为328.1>214.1(定量)和328.1>184.1(定性)。
特别说明 1. 氰霜唑易光解,样品需避光保存;
2. 质谱检测时需注意基质效应影响,需使用空白基质匹配标准曲线;
3. 若样品中干扰物较多,需优化净化步骤或更换色谱柱类型。
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