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氯嘧磺隆

SPL-BG-042

Chlorimuron

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90982-32-4

0.25g

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SPL-BG-045 | 见证书

氯嘧磺隆介绍：

氯嘧磺隆

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国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中磺酰脲类除草剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果等）中氯嘧磺隆等磺酰脲类除草剂残留量的定性定量检测。
核心检测方法	样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行检测，外标法定量。
检出限与定量限	氯嘧磺隆的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ水平）和实际样品平行实验，加标回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入乙腈震荡提取； 2. 提取液经PSA和C18分散固相萃取净化； 3. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机； 4. LC-MS/MS分析，监测离子对为401.1＞182.1（定量离子）和401.1＞146.1（定性离子）。
特别说明	方法需关注基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线校正；氯嘧磺隆在酸性条件下易分解，实验全程需控制pH中性。

行业标准：HJ 761-2015 环境水质磺酰脲类农药的测定高效液相色谱法

适用范围	适用于地表水、地下水及废水中氯嘧磺隆等磺酰脲类农药的检测。
核心检测方法	水样经HLB固相萃取柱富集净化，采用高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）分析，波长设定为254 nm。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/L，定量下限为0.08 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需至少分析1个实验室空白和1个平行样，平行样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样调节pH至4.0后过HLB柱； 2. 10 mL甲醇洗脱，氮吹至近干后乙腈复溶； 3. 流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明	水样需冷藏避光保存且7日内完成分析；固相萃取流速需严格控制在3 mL/min以内。

国家标准：动物肌肉中磺酰脲类残留量的测定

适用范围	适用于畜禽肌肉组织中氯嘧磺隆等磺酰脲类农药残留的检测。
核心检测方法	组织样品经乙酸乙酯提取，液液分配净化后，采用液相色谱-荧光检测法检测。
检出限与定量限	方法检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控要求	每批次样品需包含阴性对照和加标样品（LOQ、2×LOQ两个浓度水平），回收率应在60%-130%之间。
关键实验步骤	1. 样品与无水硫酸钠混合后乙酸乙酯均质提取； 2. 提取液经正己烷脱脂； 3. 氨基固相萃取柱净化，HPLC荧光检测（激发波长280 nm，发射波长340 nm）。
特别说明	前处理需彻底去除脂肪干扰；荧光检测需优化衍生化反应条件以提高灵敏度。

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