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敌草隆

SPL-BG-074

Diuron

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330-54-1

0.5g

NiceBiochem

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敌草隆介绍：

敌草隆

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准植物源性食品中敌草隆残留量的测定液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中敌草隆残留量的测定液相色谱-质谱法》
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中敌草隆残留量的定量检测。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、QuEChERS净化后上机分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	空白样品加标回收率需在70%-120%范围内，平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品粉碎后乙腈振荡提取 2. 离心后取上清液经PSA和C18吸附剂净化 3. 氮吹浓缩复溶后LC-MS/MS分析
特别说明	需注意基质效应影响，建议使用同位素内标法校正；流动相宜现配现用。

行业标准出口食品中敌草隆残留量的测定方法

标准名称及标准号	SN/T 4655-2016《出口食品中敌草隆残留量的测定方法》
适用范围	适用于出口类食品（包括动物源性食品）中敌草隆残留的筛查和定量分析。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），采用固相萃取（SPE）净化，DB-5MS色谱柱分离。
检出限与定量限	LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批次需检测空白对照、平行样及加标样品，回收率应≥60%。
关键实验步骤	1. 乙酸乙酯超声提取 2. Florisil柱净化 3. 氮吹至干后用正己烷定容
特别说明	该方法适用于高脂样品，需定期活化SPE柱；衍生化步骤可提高检测灵敏度。

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