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敌草隆_330-54-1
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敌草隆

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敌草隆介绍:

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国家标准《食品安全国家标准 植物源性食品中敌草隆残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
标准名称及标准号GB 23200.113-2018,适用于植物源性食品中敌草隆残留量的液相色谱-串联质谱检测
适用范围蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中敌草隆残留的定量分析
核心检测方法样品经乙腈提取,QuEChERS法净化,LC-MS/MS检测,内标法定量
检出限与定量限检出限(LOD)0.005 mg/kg,定量限(LOQ)0.01 mg/kg
质控样品要求每批次需加标空白样品,加标浓度为LOQ、0.1 mg/kg、0.5 mg/kg三个水平,回收率需在70%-120%之间
关键实验步骤1. 样品均质后乙腈振荡提取
2. 分散固相萃取净化(PSA/C18)
3. 色谱柱:C18柱(2.1×100 mm,1.8 μm)
4. 质谱多反应监测模式(MRM)
特别说明需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用同位素内标法校正
行业标准SN/T 5516-2023《出口食品中敌草隆残留量的测定 气相色谱-质谱法》
标准名称及标准号SN/T 5516-2023,适用于出口食品中敌草隆残留的GC-MS检测
适用范围出口果蔬、茶叶、蜂蜜等产品中敌草隆残留的筛查与定量
核心检测方法乙酸乙酯提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化,GC-MS选择离子监测模式
检出限与定量限检出限0.01 mg/kg,定量限0.02 mg/kg
质控样品要求每20个样品需做空白加标和平行样,相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤1. 样品冷冻干燥后超声波辅助提取
2. GPC净化(流动相环己烷/乙酸乙酯)
3. DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
4. 电子轰击源(EI)电离
特别说明需注意衍生化步骤的时间控制(如采用衍生化方法时)
国家标准《水果和蔬菜中敌草隆等农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
标准名称及标准号GB/T 20769-2008,涵盖敌草隆等多农残检测
适用范围新鲜果蔬、果汁及动物组织中的多农药残留分析
核心检测方法乙腈提取,氨基固相萃取柱净化,HPLC-MS/MS检测
检出限与定量限敌草隆检测限0.005 mg/kg,定量限0.01 mg/kg
质控样品要求每批样品需做阳性对照,连续进样标样响应值偏差≤20%
关键实验步骤1. 调节提取液pH至中性
2. 氨基柱净化(6 mL,500 mg)
3. 梯度洗脱程序:0.1%甲酸水-乙腈体系
特别说明需注意不同基质样品的前处理参数调整

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