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氰草津

SPL-BG-117 Cyanazine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 21725-46-2 0.5g {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
氰草津介绍:

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国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中氰草津等28种农药残留量的测定 液相色谱-质谱联用法(GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物)中氰草津残留量的检测,定量限为0.01 mg/kg
核心检测方法 采用液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(LC-MS/MS),通过多反应监测模式(MRM)进行定性和定量分析
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、基质加标样品和平行样;加标回收率需控制在70%-120%
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后,使用QuEChERS方法净化
2. 色谱柱选用C18柱(2.1×100 mm, 1.8 μm)
3. 流动相为0.1%甲酸水溶液和甲醇梯度洗脱
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线进行校准
行业标准HJ 763-2015解读
标准名称及标准号 水质 氰草津的测定 固相萃取-高效液相色谱法(HJ 763-2015)
适用范围 适用于地表水、地下水及工业废水中氰草津的测定,定量下限为0.05 μg/L
核心检测方法 采用C18固相萃取柱富集净化,经高效液相色谱仪(配紫外检测器)检测,检测波长为220 nm
质控要求 每10个样品需做1个实验室空白和1个平行样,相对偏差应≤15%
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