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氰草津_21725-46-2
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氰草津

1ST22138-10mg Cyanazine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 21725-46-2 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
氰草津介绍:

产品基本信息:
中文同义词:草净津
分子式:C9H13ClN6
分子量:240.69

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中氰草津等32种农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 23200.113-2018
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氰草津残留量的测定,涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):通过乙腈提取样品中的氰草津,经分散固相萃取净化后,以多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足痕量残留检测需求。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样品和质控盲样,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后乙腈振荡提取
2. 使用PSA吸附剂净化提取液
3. 氮吹浓缩后复溶进样
4. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-甲醇
5. 质谱参数:正离子模式,母离子m/z 215→子离子m/z 173/104。
特别说明 1. 乙腈提取时需控制pH值在5-6范围
2. 注意基质效应对定量结果的影响,必须使用基质匹配标准曲线
3. 同分异构体可能产生干扰,需优化色谱分离条件。

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