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丙草丹

SPL-BG-141

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丙草丹介绍：

丙草丹

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食品安全国家标准植物源性食品中丙草丹残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中丙草丹残留量的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于大米、玉米、小麦等谷物及其制品中丙草丹残留量的定量检测
核心检测方法	样品经乙腈提取后，采用分散固相萃取（QuEChERS）净化，气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）检测
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg
质控样品要求	每批次样品需同步进行空白加标回收实验，加标浓度应为LOQ的1-10倍，回收率需控制在70-120%
关键实验步骤	提取阶段需控制振荡时间15分钟，净化阶段使用900 mg无水硫酸镁和150 mg PSA吸附剂
特别说明	需注意丙草丹在高温条件下易分解，进样口温度不得超过250℃

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于果蔬类样品中丙草丹的多残留筛查检测
核心检测方法	乙腈提取后经C18吸附剂净化，采用LC-MS/MS进行检测，选用m/z 204.1＞144.1作为定量离子对
检出限与定量限	丙草丹的仪器检出限为0.002 mg/kg，方法定量限为0.01 mg/kg
质控样品要求	要求每20个样品设置1个基质匹配标准曲线点，相关系数R²≥0.995
关键实验步骤	重点控制乙腈提取时的pH值（需保持5.0-5.5），净化过程中使用0.5 g C18吸附剂
特别说明	需注意丙草丹在酸性条件下易水解，样品前处理时间不宜超过4小时

食品安全国家标准食品中农药最大残留限量

标准名称及标准号	GB 2763-2021 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量
适用范围	规定了丙草丹在谷物、油料等农产品中的最大残留限量（MRL）指标
核心检测方法	引用GB 23200.113等标准方法作为检测依据
关键限量指标	大米中丙草丹MRL为0.05 mg/kg，玉米中为0.1 mg/kg
质控要求	要求实验室检测能力需通过CNAS认可，检测结果需包含测量不确定度评估
特别说明	标准中规定的MRL值已考虑加工因子影响，检测结果需换算为原料等效值

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！