甲氧苄啶_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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甲氧苄啶

SPL-BJ-005

Trimethoprim

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738-70-5

0.25g

NiceBiochem

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甲氧苄啶介绍：

甲氧苄啶

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国家标准1: 食品安全国家标准食品中甲氧苄啶残留量的测定液相色谱-质谱法（）

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于动物源性食品（如肉类、水产品、乳制品等）中甲氧苄啶残留量的测定。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过梯度洗脱分离目标物，多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	空白样品加标回收率应在70%-120%之间，平行样相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后盐析净化； 2. 氮吹浓缩复溶后过膜上机； 3. 采用C18色谱柱分离，质谱正离子模式检测。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线校正。

行业标准1: 中国药典甲氧苄啶相关制剂质量检测（2020年版）

标准名称及标准号	《中国药典》2020年版二部
适用范围	适用于甲氧苄啶原料药及其片剂、注射剂等制剂的含量测定与杂质检查。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用紫外检测器，外标法定量。
检出限与定量限	杂质检测限为0.05%，主成分定量限为0.1 μg/mL。
质控样品要求	系统适用性溶液理论塔板数≥2000，拖尾因子≤2.0。
关键实验步骤	1. 流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（40:60）； 2. 检测波长280nm； 3. 进样量20μL。
特别说明	原料药检测需额外进行炽灼残渣、重金属等理化项目检测。

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