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甲氧苄啶_738-70-5
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甲氧苄啶

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甲氧苄啶介绍:

甲氧苄啶


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国家标准1: 食品安全国家标准 食品中甲氧苄啶残留量的测定 液相色谱-质谱法()
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021
适用范围 适用于动物源性食品(如肉类、水产品、乳制品等)中甲氧苄啶残留量的测定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过梯度洗脱分离目标物,多反应监测模式(MRM)定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求 空白样品加标回收率应在70%-120%之间,平行样相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后盐析净化;
2. 氮吹浓缩复溶后过膜上机;
3. 采用C18色谱柱分离,质谱正离子模式检测。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议使用基质匹配标准曲线校正。
行业标准1: 中国药典 甲氧苄啶相关制剂质量检测(2020年版)
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版 二部
适用范围 适用于甲氧苄啶原料药及其片剂、注射剂等制剂的含量测定与杂质检查。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用紫外检测器,外标法定量。
检出限与定量限 杂质检测限为0.05%,主成分定量限为0.1 μg/mL。
质控样品要求 系统适用性溶液理论塔板数≥2000,拖尾因子≤2.0。
关键实验步骤 1. 流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(40:60);
2. 检测波长280nm;
3. 进样量20μL。
特别说明 原料药检测需额外进行炽灼残渣、重金属等理化项目检测。

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