• 欢迎来到萘析商城
甲氧苄啶_738-70-5
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲氧苄啶

LCAD302308-ME Trimethoprim {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 738-70-5 300mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} ≥95% {{inventory}}
甲氧苄啶介绍:


交货时间:咨询
有效期:大于1年
结构式:
甲氧苄啶

您正在浏览的产品:甲氧苄啶

手机版:甲氧苄啶

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果
标准名称及标准号 GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中甲氧苄啶残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、水产品等)中甲氧苄啶残留量的定量检测,覆盖基质类型广泛。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法校准,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,色谱柱为C18柱(2.1 mm × 100 mm, 1.7 μm)。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足痕量残留检测需求。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样,加标回收率应控制在80%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后,用正己烷脱脂;
2. 提取液经氮吹浓缩后复溶;
3. LC-MS/MS分析中需优化离子对(如m/z 291.1→230.1定量离子);
4. 采用基质匹配标准曲线校正基质效应。
特别说明 1. 甲氧苄啶标准品需避光保存于-20℃;
2. 不同基质(如脂肪含量高的样品)需优化前处理步骤;
3. 质谱参数需定期校准以保障灵敏度。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!