CIN-1添加剂/每支添加于200mlCIN-I培养基基础中_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

CIN-1添加剂/每支添加于200mlCIN-I培养基基础中

HB0269-2

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1ml*5

hopebio

见证书

猜您喜欢

CIN添加剂/每支添加于200ml
HB0269-3a | 见证书
IMR-90专用培养基
BNCC360870 | 见详情
NCI-H2087细胞专用培养基
BNCC361201 | 见详情
YM培养基
BNCC370527 | 见详情
ISP培养基2
BNCC377745 | 见详情
NAM培养基
BNCC379602 | 见详情
MI-3
CCAD302403 | ≥95%

CIN-1添加剂介绍：

每支添加于200ml CIN-I培养基基础中，每支中含头孢菌素3mg，新生霉素0.5mg

CIN-1添加剂微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置26±1℃需氧培养48±2小时。

CIN-1添加剂相关产品：

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
HB0269	CIN-1培养基基础Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar	250g	用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌（GB标准）
HB0270	改良Y培养基Agar Y Modified	250g	用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌（GB标准）
HB0271-1	改良磷酸盐缓冲液Phosphate Saline Buffer,Modified	250g	用于小肠结肠炎耶尔森氏菌选择性增菌培养
HBKP0269	CIN-1培养基基础(颗粒)Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar	250g	用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
HB0317	ITC肉汤ITC Broth	250g	用于耶尔森氏菌的选择性培养增菌
HB4168	半固体琼脂Semi-solid	250g	用于动力观察,菌种保存,H抗原位相变异试验
HB0317-1	ITC肉汤添加剂ITC Broth Additive	2ml*5	每支添加于100mlITC肉汤中
HB8698	SSDC培养基（ISO）SSDC Medium	250g	用于小肠结肠耶尔森氏菌的分离培养
HB6234-1	改良克氏双糖铁琼脂Modified KIA Iron Medium	250g	生化培养基，用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化反应筛选
HBPM033	CIN-1琼脂平板（9cm）Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar	10个/包	用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
HB0269-3	CIN培养基（ISO标准）Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar	250g	用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养
HBPT6234-1	改良克氏双糖铁管（5ml）KIA Iron Medium Modified Tube	5ml*20支/盒	生化培养基，用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化反应筛选
HBPT027	改良磷酸盐缓冲液管（10ml）（psb）Phosphate Saline Buffer,Modified	10ml*20支/盒	用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌培养
HBPM0270	改良Y平板（9cm）	9cm*10个	用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养
GB169	蔗糖发酵管	20支/盒	用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化鉴定
HB8456	蛋白胨山梨醇胆盐肉汤（PSBB）(ISO)Peptone Sorbitol Bile Salts(PSB)Broth	250g	用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌培养
HB0269-3a	CIN添加剂	1ml*5	每支添加于200ml

您正在浏览的产品：CIN-1添加剂/每支添加于200mlCIN-I培养基基础中手机版：CIN-1添加剂/每支添加于200mlCIN-I培养基基础中

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

CIN-1添加剂相关标准解读

适用范围	CIN-1添加剂主要用于制备CIN-1培养基，适用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养[2][3][4]。

核心检测方法

基于固体培养基的微生物分离技术，通过添加头孢菌素、伊格森、新生霉素等抑制非目标菌生长，促进目标菌落特征显现[2][6]。

检出限与定量限

每支添加剂（1ml）需添加至100-200ml培养基基础液中，定量限通过培养基浓度梯度实验确定[1][3][4]。

质控样品要求

添加剂需避光冷藏保存，保质期1年；使用前需验证培养基基础液的pH值（7.3±0.2）及无菌性[1][3][6]。

关键实验步骤

1. 按比例将添加剂与基础液混合；
2. 高压灭菌后倾注平板；
3. 样品涂布后倒置培养（25℃, 48h）[2][6]。

特别说明	培养后若菌落颜色异常（如白色），需通过镜检及血浆凝固酶试验验证目标菌活性[6]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！