PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液瓶装（90ml）/用于样品制备的营养液_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液瓶装（90ml）/用于样品制备的营养液

HBPP8454-90

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90ml*20瓶/箱

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PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液瓶装（90ml）介绍：

用途：用于样品制备的营养液。

包装方式：塑料瓶装250ml，枕式套装。

有效期：一年

PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液瓶装（90ml）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置20-25℃需氧培养45分钟。

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HBPP5218-10-500	含20%吐温80的0.1%蛋白胨水瓶装（500ml）	500ml*20	用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
HBPP5181	SCDLP液体培养基瓶装（50ml）Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate Broth	50ml*10瓶	用于化妆品的样品制备以及前增菌
HBPP8722	葡萄糖肉汤瓶装（50ml）Dextrose Broth	50ml*10瓶	用于营养苛求菌培养或肠道菌产气试验
HBPP0379	液体沙氏培养基瓶装（50ml）Liquid Sabourand Medium	50ml*20瓶	用于真菌和酵母菌增菌

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》

标准名称及标准号	GB 4789.2-2022《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》
适用范围	适用于食品及原料中需氧菌和兼性厌氧菌菌落总数的测定，包括样品制备过程中使用的稀释液（如PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液）。
核心检测方法	倾注平板计数法，样品经稀释后接种至琼脂培养基，36℃±1℃培养48±2小时。
检出限与定量限	检出限为1 CFU/g（或mL），定量范围为25-250 CFU/平板。
质控样品要求	需同步进行空白对照、阳性对照（如金黄色葡萄球菌ATCC 6538）及环境监测。
关键实验步骤	1. 样品均质与梯度稀释（使用PH7.0缓冲液）； 2. 倾注平板与培养； 3. 菌落计数与结果计算。
特别说明	稀释液需经121℃高压灭菌15分钟，若含蛋白胨成分需验证无抑菌性。

行业标准解读：《食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数》

标准名称及标准号	GB 4789.15-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数》
适用范围	适用于食品中霉菌和酵母菌的计数，样品制备需使用无菌稀释液（如PH7.0缓冲液）。
核心检测方法	平板计数法，接种后28℃±1℃培养5天。
检出限与定量限	检出限为1 CFU/g（或mL），有效计数范围为10-150 CFU/平板。
质控样品要求	需使用黑曲霉ATCC 16404或白色念珠菌ATCC 10231作为阳性对照。
关键实验步骤	1. 样品稀释与接种（使用含吐温80的缓冲液）； 2. 倾注孟加拉红培养基； 3. 菌落形态学鉴别。
特别说明	需注意霉菌菌落的蔓延生长特性，建议每48小时观察记录。

国家标准解读：GB/T 19973.1-2023《医疗器械的灭菌微生物学方法第1部分：产品上微生物总数的测定》

标准名称及标准号	GB/T 19973.1-2023《医疗器械的灭菌微生物学方法第1部分：产品上微生物总数的测定》
适用范围	适用于医疗器械灭菌前产品的微生物负载检测，样品洗脱需使用中和缓冲液。
核心检测方法	膜过滤法或直接接种法，洗脱液需含中和剂。
检出限与定量限	膜过滤法检出限为1 CFU/样品，定量限为20 CFU/滤膜。
质控样品要求	需进行洗脱效率验证（回收率≥70%），阳性对照菌为枯草芽孢杆菌。
关键实验步骤	1. 样品无菌洗脱； 2. 洗脱液过滤或接种； 3. 培养与结果计算。
特别说明	缓冲液需验证对微生物的中和作用，洗脱时间不得超过1小时。

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