V-P试剂盒/用于V-P试验_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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V-P试剂盒/用于V-P试验

HB8281

Voges-Proskauer Reagent Kit

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5ml*4

hopebio

详见说明

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V-P试剂盒介绍：

用途：用于V-P试验

试剂盒组成：

反应原理：

某些细菌在葡萄糖蛋白胨水培养基中能分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸缩合，脱羧成乙酰甲基甲醇，后者在强碱环境下，被空气中氧氧化为二乙酰，二乙酰与蛋白胨中的胍基生成红色化合物，称v－p（+）反应。

VP实验：

在VP实验中大肠埃希氏菌不变红；单增李斯特氏菌变红；普通变形杆菌不变红；产气肠杆菌变红；大肠埃希氏菌0157不变红。

Voges-Proskauer(V-P)试验的原理： 9594.htm

V－P试剂盒(5ml*4)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

您正在浏览的产品：V-P试剂盒

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、出入境动物检疫诊断试剂盒质量评价规程

适用范围	适用于出入境动物检疫中诊断试剂盒的质量控制，涵盖微生物检测及生化反应试剂盒的质量评价[4]
核心检测方法	基于微生物培养特性与生化反应原理，通过显色/沉淀反应判定目标微生物的存在
质控样品要求	需包含阳性对照菌株（如大肠杆菌标准菌株）及阴性对照样本，确保试剂盒灵敏度与特异性
关键实验步骤	1. 样本预处理 2. 试剂盒组分标准化配制 3. 反应体系避光孵育 4. 结果判读时间控制（≤30分钟）
特别说明	试剂储存需严格遵循2-8℃避光条件，开瓶后需72小时内使用完毕

二、核酸检测试剂盒质量评价技术规范

适用范围	规范微生物核酸检测试剂盒的质量评价流程，包含灵敏度验证与交叉反应测试
检出限要求	需达到10³ CFU/mL的检测灵敏度，变异系数(CV)≤15%
质控体系	内置内标对照系统，需包含： • 提取效率监控 • PCR抑制物检测
关键验证指标	• 特异性≥99% • 重复性CV≤5% • 批间差CV≤10%

三、临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则

适用范围	指导临床化学检测试剂盒（含微生物检测类）的稳定性测试与效期验证
稳定性验证	加速试验要求：37℃放置7天，主要性能指标下降幅度≤10%
校准要求	需提供可追溯至国家标准的校准物质，校准曲线相关系数R²≥0.990

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