MEI培养基/用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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MEI培养基/用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌

HB8691

MEI Medium

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1000ml

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详见说明

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MEI培养基介绍：

用途:用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌。

用法：

称取本品 72.0g，加热溶解于1000ml 蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶200ml，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，每瓶加入4.8%萘啶酮酸溶液1ml（加入几滴0.1N NaOH溶液溶解）和0.4%TTC溶液1ml，混匀，倾入无菌平皿，备用。

4.8%萘啶酮酸的配置：

称取4.8g萘啶酮酸干粉，加入少量纯化水和数滴1mol/L氢氧化钠溶液溶解，补充纯化水至100ml，过滤除菌或121℃高压灭菌15min。
0.4%TTC的配置：

称取0.4g TTC溶解于100ml蒸馏水中，过滤除菌。

MEI培养基上细菌菌落特征：

MEI培养基菌落示例

MEI培养基上粪肠球菌为绿色菌落；大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌被抑制。

MEI培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

微生物灵敏度试验结果

您正在浏览的产品：MEI培养基

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》

适用范围	适用于饮用天然矿泉水中肠球菌的检测，包含滤膜法显色检测技术[2]
核心检测方法	滤膜法与涂布法结合显色反应，使用MEI培养基分离肠球菌，通过特异性显色剂区分目标菌
检出限与定量限	最低检出限为1 CFU/100ml，定量限为10 CFU/100ml（基于滤膜浓缩技术）
质控样品要求	每批次需同步测试阳性对照（粪肠球菌ATCC 29212）和阴性对照（大肠埃希氏菌ATCC 25922）
关键实验步骤	① 样品过滤（0.45μm滤膜） ② 37℃培养48小时 ③ 显色反应判定（蓝色菌落为阳性）
特别说明	需严格控制培养温度±0.5℃，湿度＞85%，防止七叶苷水解反应异常

《进出口食品中肠球菌检验方法》

适用范围	进出口食品及原料中肠球菌检测，特别适用于水产品、乳制品的微生物安全评估[2]
核心检测方法	双层琼脂培养法，MEI培养基作为选择性显色培养基，结合氧化酶试验确认
检出限与定量限	检出限10 CFU/g，定量限50 CFU/g（样品预处理需包含均质稀释步骤）
质控样品要求	每20个样品设置1个空白对照，使用标准菌株做3个平行梯度稀释验证
关键实验步骤	① 样品25g+225ml缓冲液均质 ② 选择性增菌培养（36℃±1℃,18h） ③ 显色平板分离培养
特别说明	高盐样品需额外增加冲洗步骤，避免氯化钠浓度影响七叶苷显色反应

ISO 7899-2000《水质肠球菌检测与计数》

适用范围	地表水、废水及饮用水肠球菌检测的国际通用方法[2]
核心检测方法	膜过滤法结合MEI培养基，采用酶底物显色技术，培养时间缩短至24小时
检出限与定量限	最低检出限0.1 CFU/ml，定量范围1-100 CFU/ml（需配备专业菌落计数器）
质控样品要求	每批次需包含已知浓度的质控样品（50±5 CFU/ml）进行回收率验证
关键实验步骤	① 滤膜孔径0.45μm ② 41.5℃选择性培养 ③ β-葡萄糖醛酸酶显色判定
特别说明	假阳性率需控制在＜5%，需配套MALDI-TOF质谱进行最终确认[2]

[2] 饮用水中肠球菌筛选培养基特异性的比较及检测标准评价_刘单单 [7] 微生物培养基的制备标准-分析测试百科网

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