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改良马丁培养基/用于生物制品霉菌无菌检验_
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改良马丁培养基/用于生物制品霉菌无菌检验

HB5222 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 详见说明

用途:用于生物制品霉菌无菌试验。

成分(g/L):

蛋白胨 5.0
磷酸氢二钾 1.0
硫酸镁 0.5
酵母浸出粉 2.0
葡萄糖 20.0
pH值6.4±0.2 25℃

检验原理:
胨提供碳源和氮源;酵母浸出粉提供B 族维生素;葡萄糖提供能源;磷酸氢二钾为缓冲剂;硫酸镁提供必须的微量元素。

用法

称取本品 28.5g,加热溶解于1000ml 纯化水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

改良马丁培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置23-28℃需氧培养96-120小时。

改良马丁培养基的使用原理及方法:9821.htm 


 

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

一、适用范围

改良马丁培养基主要用于血液、胸腔积液、腹腔积液等临床标本中真菌的增菌培养及无菌检验,适用于生物制品、药品和医疗器械的真菌污染检测[1][5]。

二、核心检测方法

通过液体增菌培养法检测真菌存在。将标本无菌注入培养基后,于20-25℃静置培养7-14天,观察液体浑浊度、菌膜形成或溶血现象,并通过转种平板确认真菌生长[10]。

三、检出限与定量限

未明确统一量化指标,但要求培养基需支持≥10 CFU/mL的真菌增殖,阴性对照应无微生物生长。培养时间与样本类型相关,血液制品通常需7天,其他标本需14天[10]。

四、质控样品要求

需同步进行阴性对照试验(以无菌生理盐水替代样本),培养基应通过促生长能力验证,确保白色念珠菌、黑曲霉等标准菌株可在规定时间内形成可见菌落[10]。

五、关键实验步骤

1. 培养基配制:每28.5g干粉溶于1L纯化水,121℃高压灭菌15分钟
2. 接种:无菌操作注入5mL样本,避免带入空气
3. 培养条件:避光、20-25℃静置培养,每日观察形态变化
4. 结果判读:出现菌膜、浑浊或溶血需转种固体培养基确认[7][10]

六、特别说明

1. 含葡萄糖成分需严格控制灭菌温度,避免碳化
2. 不适用于专性厌氧真菌检测
3. 培养基需现配现用,开封后需密封防潮保存
4. 操作需在生物安全柜中进行,佩戴防护装备[2][10]

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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