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沙氏葡萄糖液体培养基(中国药典)(颗粒)/用于霉菌和酵母菌的增菌培养_
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沙氏葡萄糖液体培养基(中国药典)(颗粒)/用于霉菌和酵母菌的增菌培养

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沙氏葡萄糖液体培养基(中国药典)(颗粒)介绍:

用途:用于霉菌和酵母菌的增菌培养。

成分(g/L)

动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物

10
葡萄糖20
pH值5.6 ± 0.225℃

检验原理:动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物提供氮源;葡萄糖提供碳源。 

用法

称取本品 30.0g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用

不同细菌在沙氏葡萄糖液体培养基(中国药典)(颗粒)上的生长特征:

沙氏葡萄糖液体培养基(中国药典)(颗粒)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置20-25℃需氧培养48-72小时。

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一、适用范围

适用于药品或生物制品中霉菌、酵母菌及白色念珠菌等真菌的增菌培养,主要用于微生物限度检查及无菌检测中的真菌增殖环节[4][8]。

二、核心检测方法

基于中国药典规定的营养成分配比:动物组织胃蛋白酶水解物与胰酪胨等量混合物(10g/L)、葡萄糖(20g/L),pH值控制在5.6±0.2(25℃),通过高温灭菌后提供真菌特异性增殖环境[4][8]。

三、检出限与定量限

根据中国药典微生物限度检查要求,该培养基需满足对1-100CFU/mL真菌的检出能力,定量限需符合稀释法计数标准,确保低浓度微生物的有效回收[8]。

四、质控样品要求

需使用标准菌株(如白色念珠菌ATCC 10231)进行培养基适用性验证,要求菌落生长率≥70%,同时阴性对照需无菌生长[8][9]。

五、关键实验步骤

1. 称取30g培养基干粉溶解于1000ml纯化水
2. 121℃高压灭菌15分钟
3. 冷却至60℃后分装至无菌容器
4. 接种样品后于20-25℃培养5-7天[4][8]

六、特别说明

1. pH值偏差超过5.4-5.8范围需重新配制
2. 灭菌后培养基应透明无沉淀
3. 开封后需密封避光保存于30℃以下环境
4. 不可用于临床治疗样本检测[4][8][9]

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