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标准物质/氰戊菊酯_51630-58-1,氰戊菊酯
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标准物质/氰戊菊酯

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国家标准 解读
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品(包括果蔬、谷物等)中氰戊菊酯及其他农药残留的定量检测。
核心检测方法 气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS),通过特征离子对定性,外标法定量。
检出限与定量限 氰戊菊酯的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度为0.01-0.1 mg/kg),回收率应在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取,QuEChERS法净化;
2. 气相色谱条件:DB-5MS色谱柱,程序升温;
3. 质谱参数:电子轰击离子源(EI),多反应监测模式(MRM)。
特别说明 该方法需避免基质干扰,建议使用基质匹配标准曲线;氰戊菊酯易光解,实验过程需避光操作。
行业标准 解读
标准名称及标准号 SN/T 1986-2007《进出口食品中溴氰菊酯、氰戊菊酯和氯菊酯残留量的检测方法 气相色谱法》
适用范围 适用于进出口食品中氰戊菊酯残留量的测定,包括水产品、蜂蜜等基质。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD),采用毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器定量。
检出限与定量限 氰戊菊酯的LOD为0.01 mg/kg,LOQ为0.02 mg/kg。
质控样品要求 每批次需平行测定2个空白加标样,回收率应≥80%,RSD≤10%。
关键实验步骤 1. 样品经正己烷-丙酮混合溶剂提取,弗罗里硅土柱净化;
2. 色谱条件:HP-5色谱柱,进样口温度260℃,检测器温度300℃。
特别说明 该方法需注意脂肪类样品的净化效果,必要时增加石墨化碳黑净化步骤。

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