标准物质/高效氟吡甲禾灵_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/高效氟吡甲禾灵

BePure-23213

Haloxyfop-R-methyl

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72619-32-0

100mg

曼哈格

见证书

常温运输

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标准物质/高效氟吡甲禾灵介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1：

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法（GB 23200.121-2021）
适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中高效氟吡甲禾灵的残留量检测，定量限为0.01 mg/kg。
核心检测方法	采用乙腈提取，分散固相萃取（QuEChERS）净化，液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），加标回收率需满足70%-120%，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 样品粉碎后乙腈震荡提取 2. 加入MgSO4和NaCl离心分层 3. 取上清液经PSA净化 4. LC-MS/MS分析（流动相：0.1%甲酸水-乙腈） 5. 基质匹配标准曲线定量
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标补偿；标准溶液需现用现配，避光保存。

行业标准1：

标准名称及标准号	植物源性食品中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂残留量的测定（NY/T 3110-2017）
适用范围	专门针对芳氧苯氧丙酸酯类除草剂（含高效氟吡甲禾灵）在茶叶、谷物中的残留检测，LOQ为0.05 mg/kg。
核心检测方法	乙腈超声提取，C18固相萃取柱净化，超高效液相色谱（UPLC）检测，外标法定量。
检出限与定量限	LOD为0.02 mg/kg，LOQ为0.05 mg/kg。
质控要求	每20个样品需插入1个平行样，相对偏差≤15%；标准曲线R²≥0.995。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈超声提取30分钟 2. 提取液过C18柱净化 3. 氮吹浓缩至近干后用甲醇复溶 4. UPLC分析（色谱柱：BEH C18，1.7 μm） 5. 二极管阵列检测器（DAD）检测
特别说明	茶叶样品需增加石墨化碳黑净化步骤；方法不适用于含油脂＞5%的样品。

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