标准物质/茚虫威
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中茚虫威残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中茚虫威残留量的测定。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、QuEChERS净化，同位素内标法定量。
方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
每批次需包含空白样品、基质加标样品（加标浓度为LOQ和10×LOQ）及平行样。加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品均质后加入乙腈振荡提取；
2. 盐析分层后取上清液经PSA净化；
3. 氮吹复溶后过膜上机；
4. LC-MS/MS采用多反应监测（MRM）模式分析。
茚虫威在酸性条件下易分解，提取过程需控制pH＞5。标准品需避光保存，基质效应需通过稀释或基质匹配标准曲线校正。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！