十一烷酸甲酯
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 加标回收样品:添加浓度应为定量限的1-5倍;
3. 平行样数量:每批次至少10%的样品做平行测定。
2. 使用十一烷酸甲酯进行索氏提取(6小时,60℃);
3. 提取液经氮吹浓缩后衍生化处理;
4. GC-MS分析时采用DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温:50℃保持1 min,以15℃/min升至300℃保持5 min。
2. 衍生化反应需严格控制温度和时间(建议60℃±2℃,30 min);
3. 当样品基质复杂时,建议增加硅胶柱净化步骤。
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