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甲醇中阿立哌唑-D8

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甲醇中阿立哌唑-D8介绍:

甲醇中阿立哌唑-D8


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标准名称及标准号
GB/T 37543-2019 《血液中阿立哌唑及其代谢物的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
本标准适用于血液中阿立哌唑及其代谢物的定性及定量分析,包括使用同位素内标(如阿立哌唑-D8)进行质谱检测的校正与质量控制。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用甲醇提取血液样本中的目标物,经色谱柱分离后,通过质谱多反应监测模式(MRM)进行定量。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.05 ng/mL,定量限(LOQ)为0.1 ng/mL,适用于阿立哌唑-D8作为内标的痕量分析。
质控样品要求
质控样品需包含空白样本、低浓度(0.1 ng/mL)、中浓度(2 ng/mL)和高浓度(50 ng/mL)的加标样本,平行检测相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤
1. 样本前处理:取血液样本200 μL,加入甲醇-内标混合溶液涡旋萃取;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱;
3. 质谱条件:电喷雾离子源(ESI+),监测离子对为阿立哌唑-D8 m/z 452.3→165.1。
特别说明
使用甲醇中阿立哌唑-D8作为内标时,需确保其浓度与目标物响应值相匹配,避免离子抑制或干扰;实验过程需在避光条件下操作,防止光降解。

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