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阿立哌唑-D8_1089115-04-7
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阿立哌唑-D8

1ST10169D8-1mg Aripiprazole-d8 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1089115-04-7 1mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
阿立哌唑-D8介绍:

产品基本信息:
中文同义词:阿立哌唑-D8 (丁基-D8)
英文同义词:Aripiprazole-d8 (butyl-d8)
分子式:C23H19Cl2D8N3O2
分子量:456.44

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手机版:阿立哌唑-D8

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 19645-2017 《液相色谱-质谱联用法测定药物及代谢物》
适用范围
本标准适用于生物样品(如血液、尿液)中阿立哌唑-D8及其类似物的定性及定量分析,适用于临床检测、药代动力学研究和质量控制。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,色谱条件为C18反相色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限
阿立哌唑-D8的检出限(LOD)为0.05 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL,需通过基质匹配标准曲线验证。
质控样品要求
质控样品应包含低、中、高三个浓度(如0.5 ng/mL、5 ng/mL、50 ng/mL),每批次检测中质控样品回收率需在85%-115%之间,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:血浆或尿液经蛋白沉淀或固相萃取后进样;
2. 仪器校准:每日开机后需用标准品校准质谱系统;
3. 数据采集:每个样品需采集两对特征离子对,信噪比≥3:1。
特别说明
阿立哌唑-D8为氘代内标物,需与目标物保留时间一致且无干扰峰;实验过程中需严格控制室温(20-25℃)以避免同位素交换。

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