奥克巴胺D3_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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奥克巴胺D3

NB-ISOH00179

Octopamine-d3

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多巴胺
DD0300-0100 | HPLC≥98%

奥克巴胺D3介绍：

奥克巴胺D3

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中β-激动剂残留量的测定

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019《食品安全国家标准动物性食品中β-激动剂残留量的测定》
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等组织及牛奶中奥克巴胺D3等β-激动剂残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），同位素内标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含空白样品、空白加标样品及实际样品，加标浓度为定量限的1-5倍，回收率要求70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经酶解后提取； 2. 固相萃取柱净化； 3. LC-MS/MS分析，监测奥克巴胺D3的特征离子对。
特别说明	奥克巴胺D3作为内标需在样品前处理前加入，用于校正基质效应和回收率偏差。

行业标准：饲料中β-受体激动剂的测定

标准名称及标准号	NY/T 3142-2017《饲料中β-受体激动剂的测定》
适用范围	适用于饲料中奥克巴胺D3及其他β-受体激动剂的残留检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测，外标法定量。
检出限与定量限	检出限为50 μg/kg，定量限为100 μg/kg。
质控样品要求	每批次需检测平行样品，相对偏差≤15%；空白加标回收率≥60%。
关键实验步骤	1. 甲醇-乙酸乙酯混合溶剂提取； 2. 离心后氮吹浓缩； 3. HPLC分析，波长设定为226 nm。
特别说明	饲料基质复杂，需通过多次离心和过滤确保上机液澄清，避免色谱柱堵塞。

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