甲基多巴D3
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磺胺苯吡唑 13C6同位素
DRE-C17000081 | 纯品型
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磺胺喹恶啉 13C6同位素
DRE-C16990001 | 纯品型
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磺胺噻唑 13C6同位素
DRE-C17000201 | 纯品型
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氘代三环唑D3(甲基D3)同位素
DRE-C17810100 | 纯品型
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磺胺 13C6同位素
DRE-C17000001 | 纯品型
甲基多巴D3
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GB 5009.286-2022 食品安全国家标准 食品中甲基多巴的测定
本标准适用于动物源性食品（肉制品、乳制品、蛋类）及植物性食品中甲基多巴及其氘代标记物（如甲基多巴D3）的检测，涵盖内标法进行定量分析的检测场景。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用同位素内标校准，C18色谱柱（2.1×100mm,1.7μm）分离，流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱，质谱采用ESI+模式多反应监测（MRM）。
甲基多巴D3作为内标的定量限（LOQ）应≤0.5μg/kg，方法检出限（LOD）要求≤0.2μg/kg。基质匹配标准曲线相关系数R²≥0.998。
每批次检测需包含：空白基质样品、加标回收样品（低、中、高浓度）、平行样。回收率应控制在85%-115%之间，RSD＜10%。
1. 样品前处理：加入同位素内标后，经乙腈-0.5%甲酸水（80:20）提取，离心后过0.22μm滤膜
2. 仪器分析：柱温40℃，流速0.3mL/min，离子源温度500℃
3. 数据处理：采用内标法定量（m/z 229.1→152.1）
甲基多巴D3作为内标物需满足：同位素丰度≥98%，化学纯度≥99%，实验全过程需避光操作。不同基质需单独建立标准曲线，禁止跨基质使用校准曲线。
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