达比加群-D3_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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达比加群-D3

NB-ISOH00230

Dabigatran-D3

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达比加群-d3
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达比加群-D3介绍：

达比加群-D3

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1：食品安全国家标准动物性食品中抗凝血类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.15-2021
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及血液中达比加群等抗凝血类药物残留的定量检测。
核心检测方法	同位素稀释-液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS），达比加群-D3作为内标物校正基质效应。
检出限与定量限	达比加群检出限0.5 μg/kg，定量限1.0 μg/kg
质控样品要求	空白基质必须符合无目标物残留，加标回收率需控制在80%-120%，RSD≤15%
关键实验步骤	1. 组织样品经乙腈提取后离心净化 2. 使用C18色谱柱（2.1×50 mm, 1.7 μm）分离 3. 质谱检测采用正离子模式（ESI+），多反应监测（MRM）
特别说明	达比加群-D3需在样品前处理阶段同步加入，用于校正提取效率和离子抑制效应。

行业标准2：饲料中抗凝血类药物的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	NY/T 4077-2022
适用范围	适用于配合饲料、添加剂预混料中达比加群等抗凝血类药物的定性定量分析。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合荧光检测器，达比加群-D3作为方法验证用标准物质。
检出限与定量限	达比加群检出限50 μg/kg，定量限100 μg/kg
质控样品要求	每批次需包含空白对照、阴性对照和3个加标水平样品，RSD需≤20%
关键实验步骤	1. 样品经甲醇-水（80:20）超声提取 2. 采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱（4.6×150 mm, 5 μm）分离 3. 荧光检测器参数：λ_ex=280 nm，λ_em=380 nm
特别说明	达比加群-D3仅用于方法开发阶段的色谱行为验证，不参与实际样品检测。

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