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磺胺吡啶-D4

NB-ISOH00319 Sulfapyridine-d4 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1189863-86-2 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
磺胺吡啶-D4介绍:

磺胺吡啶-D4


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标准名称及标准号
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于猪、牛、禽等动物源性食品(肌肉、肝脏、肾脏、脂肪)中磺胺吡啶等20种磺胺类药物残留的定性及定量检测。磺胺吡啶-D4作为同位素内标物,用于校正样品前处理及仪器分析过程中的基质干扰。
核心检测方法
采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,内标法定量。磺胺吡啶-D4在样品前处理前加入,用于补偿目标物回收率偏差。
检出限与定量限
磺胺吡啶的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。内标物磺胺吡啶-D4的添加浓度需与目标物定量限浓度相匹配,典型添加量为1.0 μg/kg。
质控样品要求
每批次检测需包含空白基质对照、添加磺胺吡啶-D4的空白加标样品(LOQ水平)及实际样品平行实验。加标回收率应控制在70%-120%,内标响应值偏差不超过±30%。
关键实验步骤
1. 内标添加:精确加入磺胺吡啶-D4溶液至粉碎后的样品中,静置15分钟
2. 提取:乙腈振荡提取后离心,取上清液
3. 净化:加入C18吸附剂和无水硫酸镁进行净化
4. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水-乙腈,质谱采用多反应监测(MRM)模式
特别说明
磺胺吡啶-D4需与目标物同步进行前处理过程以准确校正基质效应。需注意同位素内标的纯度应≥98%,且避免氘代率不足导致的交叉干扰。实验全程需避光操作以防止光解。
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