磺胺氯吡嗪 D4_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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磺胺氯吡嗪 D4

NB-ISOH00328

Sulfachloropyrazine D4

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磺胺氯吡嗪 D4介绍：

磺胺氯吡嗪 D4

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021

食品安全国家标准动物性食品中磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等）中磺胺氯吡嗪、磺胺二甲嘧啶等20余种磺胺类药物残留的定性与定量分析，包括同位素内标法（如磺胺氯吡嗪 D4）的检测要求。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取（QuEChERS）或固相萃取柱净化
2. 采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法进行分离和检测
3. 内标法定量（磺胺氯吡嗪 D4 作为同位素内标）

检出限与定量限

磺胺氯吡嗪的检出限（LOD）为 0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为 1.5 μg/kg；其他磺胺类药物定量限范围 1.0-5.0 μg/kg，具体以方法验证数据为准。

质控样品要求

1. 每批次需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为定量限水平）及实际样品平行样
2. 内标回收率需控制在 70%-120%
3. 标准曲线相关系数（R²）≥0.99

关键实验步骤

1. 样品均质化后准确称取 2 g ± 0.05 g
2. 加入同位素内标溶液（如磺胺氯吡嗪 D4）进行提取
3. 提取液经氮吹浓缩后复溶，过 0.22 μm 滤膜
4. LC 条件：C18 色谱柱，流动相为 0.1% 甲酸水-乙腈梯度洗脱
5. MS/MS 检测：采用多反应监测（MRM）模式，保留时间与离子对比例双重定性

特别说明

1. 实验需在避光条件下操作以防止光解
2. 使用同位素内标（如磺胺氯吡嗪 D4）时需验证其纯度与稳定性
3. 不同基质样品需进行专属化方法学验证
4. 注意区分目标物与可能存在的代谢产物干扰

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