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坎地沙坦-D4

NB-ISOH00361

Candesartan D4

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坎地沙坦
B34183-5mg | HPLC≥95%

坎地沙坦-D4介绍：

坎地沙坦-D4

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：食品安全国家标准动物性食品中17种药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中坎地沙坦及其他16种药物残留的定性及定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法（坎地沙坦-D4作为内标）进行定量。
检出限与定量限	坎地沙坦检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度），加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取，盐析分层后净化；2. 采用C18色谱柱分离；3. 质谱多反应监测（MRM）模式检测。
特别说明	坎地沙坦-D4作为内标需与目标物保留时间一致，且同位素丰度需≥99%，避免干扰。

行业标准解读：生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023
适用范围	适用于生活饮用水中痕量药物类有机物（包括坎地沙坦）的检测。
核心检测方法	固相萃取-液相色谱质谱联用法（SPE-LC-MS/MS），同位素内标法定量。
检出限与定量限	坎地沙坦的LOD为0.05 μg/L，LOQ为0.1 μg/L。
质控样品要求	每批次需同步检测实验室空白、运输空白及平行样，加标回收率需≥70%。
关键实验步骤	1. 水样经HLB固相萃取柱富集；2. 氮吹浓缩后用甲醇定容；3. 采用HSS T3色谱柱分离。
特别说明	坎地沙坦-D4需在样品前处理前加入，用于校正提取效率及基质效应。

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