盐酸普萘洛尔-D7_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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盐酸普萘洛尔-D7

NB-ISOH00636

Propranolol D7 HCl

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盐酸普萘洛尔-D7介绍：

盐酸普萘洛尔-D7

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号

GB 31658.16-2021

食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

2. 适用范围

本标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及尿液中盐酸普萘洛尔等β-受体激动剂类药物残留量的测定，包含同位素内标物（如普萘洛尔-D7）的定量分析。

3. 核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，通过同位素内标法进行定量分析。样品经酶解、固相萃取净化后上机检测，内标物用于校正基质效应与回收率偏差。

4. 检出限与定量限

盐酸普萘洛尔的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；同位素内标物的定量限需满足校准曲线最低点响应值≥10倍信噪比。

5. 质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、添加内标的基质匹配标准曲线（至少5个浓度点），以及阳性加标样品（加标浓度接近定量限和法规限值）。重复实验相对标准偏差（RSD）应≤15%。

6. 关键实验步骤

① 样品前处理：均质后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶进行酶解；② 固相萃取：采用混合型阳离子交换柱（MCX）净化；③ 内标添加：在样品提取前加入普萘洛尔-D7；④ 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水溶液和甲醇，梯度洗脱，多反应监测（MRM）模式采集数据。

7. 特别说明

① 普萘洛尔-D7作为内标物需与目标物保留时间一致且无干扰；② 基质效应对定量影响显著，需通过内标法与基质匹配标准曲线校正；③ 实验过程需严格避免β-受体激动剂类药物的交叉污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！