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盐酸氧烯洛尔-D7

NB-ISOH00645 Oxprenolol-d7 hydrochloride {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1189649-47-5 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
盐酸氧烯洛尔-D7介绍:

盐酸氧烯洛尔-D7


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
GB 31658.16-2021《食品安全国家标准 动物性食品中β受体阻滞剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
2. 适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、牛奶等)中β受体阻滞剂类药物残留的定性和定量检测,包括盐酸氧烯洛尔-D7作为内标的检测体系。
3. 核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法进行定量。样品经提取、净化后上机分析,目标物与内标(盐酸氧烯洛尔-D7)在色谱柱中分离,通过质谱多反应监测(MRM)模式检测。
4. 检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。盐酸氧烯洛尔-D7作为内标时,其响应值需与目标物同步且稳定。
5. 质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、加标空白样品(添加LOQ浓度)和实际样品。内标(盐酸氧烯洛尔-D7)需在所有样品中定量添加,回收率应控制在70%-120%。
6. 关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入内标,用乙腈-乙酸铵缓冲液提取,经固相萃取柱净化。
2. 仪器条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脱;质谱采用正离子模式,监测离子对为m/z 266.1→116.1(目标物)及m/z 273.1→123.1(内标)。
3. 数据分析:以内标法定量,校准曲线需覆盖0.5-50 μg/L范围。
7. 特别说明
1. 盐酸氧烯洛尔-D7需在样品提取前添加以校正基质效应和回收率偏差。
2. 实验过程中需严格控制pH值(6.5-7.5)以避免目标物降解。
3. 标准品与内标溶液需现配现用,避光保存。

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