左氧氟沙星 D8_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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左氧氟沙星 D8

NB-ISOH00691

Levofloxacin D3

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CCAD300338 | 99.5%

左氧氟沙星 D8介绍：

左氧氟沙星 D8

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中左氧氟沙星、达氟沙星等16种喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021
适用范围	适用于动物肌肉、内脏、水产品等食品中左氧氟沙星等16种喹诺酮类药物残留的定量和确证检测。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用同位素内标法（左氧氟沙星 D8 作为内标物），通过梯度洗脱分离目标物，以多反应监测（MRM）模式进行定量分析。

检出限与定量限

左氧氟沙星的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（添加LOQ浓度）和实际样品平行实验；
2. 加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乙腈提取、正己烷脱脂、MCX固相萃取柱净化；
2. 仪器条件：C18色谱柱（2.1 mm×100 mm, 1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水-乙腈；
3. 质谱参数：电喷雾电离（ESI+），离子对m/z 362.1→318.1（左氧氟沙星），m/z 370.1→326.1（左氧氟沙星 D8）。

特别说明	1. 左氧氟沙星 D8 作为内标物需在样品提取前加入，用于校正基质效应和回收率偏差； 2. 实验过程需严格控制温度（提取时≤40℃），避免目标物降解； 3. 注意区分左氧氟沙星与其他喹诺酮类药物的保留时间及特征离子对。

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