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蒽标准品

BWJ4067-2016

Anthracene

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120-12-7

20g

伟业计量

99.10%

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2028-06-21
存储条件	储存于阴凉、干燥、洁净的环境中，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少标准品的降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	绿油脑
理化性质	蒽，也叫闪烁晶体，一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10。固体多环芳烃组成的三苯介质。它存在于煤焦油中。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。蒽为无色片状晶体；有蓝紫色荧光;熔点215℃，沸点340℃，相对密度1.283(25/4℃)；容易升华；不溶于水，难溶于乙醇和乙醚，易溶于热苯。蒽分子中9,10位的化学活性较高，用硝酸氧化，生成9,10－蒽醌（结构式见蒽醌），是合成蒽醌染料的重要中间体；用钠和乙醇还原，生成9,10－二氢化蒽；加氯生成9,10－二氯化蒽，后者加热失去一分子氯化氢,变成9－氯蒽；蒽还可以作为共轭二烯，与顺丁烯二酐等在9,10位发生狄尔斯-阿尔德反应。性状：浅黄色针状结晶，有蓝色荧光。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用高纯度蒽（CAS：120-12-7）标准品，对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。

三、溯源性及定值方法：

通过方法研究确认，在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	蒽	99.10%	0.50%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用塑料瓶包装,规格20g携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

中国药典2015版（全套）。

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国家标准：生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标

标准名称及标准号

GB/T 5750.8-2023，适用于生活饮用水中有机物指标的检测，包括多环芳烃类化合物如蒽的定量分析。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC）或气相色谱-质谱联用法（GC-MS），优先采用GC-MS进行痕量分析。

检出限与定量限

GC-MS法检出限为0.01 μg/L，定量限为0.03 μg/L；HPLC法检出限为0.05 μg/L，定量限为0.15 μg/L。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样，加标浓度应为待测物定量限的1-5倍。

关键实验步骤

1. 样品前处理采用固相萃取（SPE）净化；
2. 色谱分离条件：GC-MS使用DB-5MS色谱柱，程序升温；
3. 质谱扫描模式为选择离子监测（SIM）。

特别说明	蒽标准品需避光保存，实验过程需严格控制溶剂纯度，避免多环芳烃交叉污染。

行业标准：水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法

适用范围	适用于地表水、地下水及废水中蒽等16种多环芳烃的检测，检出限范围为0.004-0.1 μg/L。

核心检测方法

液液萃取或固相萃取结合高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD），蒽的激发波长/发射波长设为250 nm/400 nm。

国家标准：食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定

适用范围	针对食品基质（如油脂、熏烤制品）中蒽的检测，定量限为0.1 μg/kg，需进行复杂的基质净化步骤。

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