水中二乙醇胺溶液标准物质/GB/T601-2016/GB/T 15046-2011/SN/T 2107-2008_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水中二乙醇胺溶液标准物质/GB/T601-2016/GB/T 15046-2011/SN/T 2107-2008

BWJ4196-2016

Diethanolamine in water

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111-42-2

20mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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标样所甲醛吸收储备液/600309
/ | 5.5%ml/ml

一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件	阴凉、密闭和避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	2,2’-二羟基二乙胺2;2’-亚氨基二乙醇
理化性质	二乙醇胺，化学药剂，中文名称 2，2’-二羟基二乙胺，二乙醇胺；双羟乙基胺；2，2`-亚氨基双乙醇：英文缩写DEA。无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。化学性质：具有仲胺和醇的化学性质。与酸作用生成铵盐，与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。与脂肪酸一同加热到110℃以上得到酰胺。与醛在碳酸钾存在下反应生成叔胺。二乙醇胺的盐酸盐在220℃长时间加热，脱水生成吗啉。用次氯酸钠氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的二乙醇胺为溶质，以六次纯化水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	二乙醇胺	1000μg/mL	3%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期
GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备	GB/T601-2016	2017-05-01 00:00:00
GB/T 15046-2011 脂肪酰二乙醇胺	GB/T 15046-2011	2012-09-01 00:00:00
SN/T 2107-2008 进出口化妆品中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺的测定方法	SN/T 2107-2008	2009-02-01 00:00:00

八、参考资料：

中国药典2015版四部、化学实验室手册第三版、GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。GB/T 15046-2011 脂肪酰二乙醇胺SN/T 2107-2008 进出口化妆品中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺的测定方法

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
秦境 BW05154	氢氧化钠滴定溶液标准物质/(NaOH)	0.01005mol/L	500mL	1310-73-2	2026-07-20	1	80
秦境 BW05530	硫酸滴定溶液标准物质/(1/2 H2SO4)	3.000mol/L	500mL	7664-93-9	2026-09-03	9	100
秦境 BW05115	氯化钠滴定溶液标准物质/(NaCl)	0.02830mol/L	50mL	7647-14-5	2027-08-19	≥10	80
秦境 BW02149	氨氮标准溶液/以N计	2000μg/mL	500mL	12125-02-9	2026-11-19	2	600
秦境 BW05231	盐酸滴定溶液标准物质/(HCl)	0.05016mol/L	500mL	7647-01-0	2026-06-09	≥10	80
秦境 BW05055	硫代硫酸钠滴定溶液标准物质/(Na2S2O3)	0.2001mol/L	500mL	7772-98-7	2026-06-23	≥10	100
秦境 GBW(E)083980	氢氧化钾滴定溶液标准物质/(KOH)	0.5010mol/L	500mL	1310-58-3	2026-07-07	2	130
秦境 BW05053	硫代硫酸钠滴定溶液标准物质/(Na2S2O3)	0.05001mol/L	500mL	7772-98-7	2025-12-24	≥10	100
秦境 BW02149	氨氮标准溶液/以N计	2000μg/mL	50mL	12125-02-9	2027-09-25	9	100
秦境 BW05117	氯化钠滴定溶液标准物质/(NaCl)	0.1000mol/L	50mL	7647-14-5	2026-11-04	≥10	80
秦境 BW05158	氢氧化钠滴定溶液标准物质/(NaOH)	1.002mol/L	500mL	1310-73-2	2026-09-14	≥10	80
秦境 GBW(E)083979	氢氧化钾滴定溶液标准物质/(KOH)	0.1001mol/L	500mL	1310-58-3	2026-06-25	≥10	130
秦境 BW05227	盐酸滴定溶液标准物质/(HCl)	0.01998mol/L	500mL	7647-01-0	2026-07-28	2	80
秦境 BW01251	水中总硬度溶液/介质:0.1mol/L盐酸	1000μg/mL	50mL	471-34-1	2026-03-17	≥10	60
秦境 BW01275	钙标准溶液/介质:0.1mol/L盐酸	50.0mmol/L	50mL	471-34-1	2026-09-23	≥10	120
秦境 GBW(E)083984	硫代硫酸钠滴定溶液标准物质/(Na2S2O3)	1.003mol/L	500mL	7772-98-7	2026-08-03	2	200
秦境 BW05156	氢氧化钠滴定溶液标准物质/(NaOH)	0.1003mol/L	500mL	1310-73-2	2026-10-12	3	80
秦境 BW02629	邻苯二甲酸氢钾标准溶液	0.1000mol/L	100mL		2026-11-03	≥10	100
秦境 BW05523	氢氧化钠滴定溶液标准物质/(NaOH)	0.2008mol/L	500mL	1310-73-2	2026-05-21	9	90
海岸鸿蒙 BW081613-2	氢氧化钾-乙醇容量分析用溶液标准物质（GB/T601-2016/GB/T601）	c(KOH)：0.05mol/L	100mL	1310-58-3	2027-02-01	≥10	60
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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
伟业计量 BWJ5419-2016	三乙醇胺标准品/SN/T 2107-2008/WYJLBZ-0001	99.5%	1g	102-71-6	2026-05-24	7	264

ASTM D7599-16 单反应监测液相色谱/串联质谱法测定水中二乙醇胺

适用范围	适用于地表水、废水及工业循环水中二乙醇胺含量的测定[8]。
核心检测方法	采用单反应监测（SRM）模式的液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过离子化特征碎片进行定量分析[8]。
检出限与定量限	方法检出限（MDL）为0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.2 μg/L，满足痕量检测需求[8]。
质控样品要求	需使用空白样品加标验证，加标回收率应在80%-120%范围内，相对标准偏差（RSD）≤15%[8]。
关键实验步骤	1. 样品经0.22 μm滤膜过滤；2. 采用C18色谱柱分离；3. 电喷雾正离子模式电离；4. 质谱多反应监测模式定量[8]。
特别说明	该方法可同时检测三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺等同类物质，需注意色谱条件优化以避免共流出干扰[8]。

ASTM UOP824-20 颜色指示剂滴定法测试溶液中的二乙醇胺

适用范围	用于油气工业中酸性气体（如H₂S、CO₂）吸收溶液的碱性成分分析，评估溶液净化效率[6]。
核心检测方法	酸碱滴定法，以溴甲酚绿-甲基红混合指示剂判定终点，测定游离胺及弱酸结合胺总量[6]。
检出限与定量限	检测下限＜1 wt%，适用于高浓度（5%-30%）二乙醇胺溶液的快速检测[6]。
质控样品要求	每批次需分析已知浓度的标准溶液，结果偏差应＜±2%，平行样相对误差≤5%[6]。
关键实验步骤	1. 精确称取1-2 g样品；2. 加入50 mL去离子水稀释；3. 用0.5 M盐酸标准溶液滴定至黄色变为红色[6]。
特别说明	该方法不适用于含强碱性杂质（如NaOH）的样品，需预先中和处理以避免干扰[6]。

T/CPCIF 0249-2023 工业循环水中N-甲基二乙醇胺检测

适用范围	针对工业循环冷却水系统中N-甲基二乙醇胺（MDEA）的定量检测[8]。
核心检测方法	离子色谱法，采用氢氧化物淋洗液体系，电导检测器测定[8]。
检出限与定量限	方法检出限为0.1 mg/L，定量限为0.3 mg/L，线性范围0.5-50 mg/L[8]。
质控样品要求	每10个样品插入1个加标样，回收率应控制在90%-110%[8]。
关键实验步骤	1. 样品经0.45 μm滤膜过滤；2. 使用AS11-HC色谱柱分离；3. 30 mM KOH淋洗液等度洗脱[8]。
特别说明	需定期清洗色谱柱以去除有机污染物，建议每批样品分析后执行反向冲洗程序[8]。

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