甲醇中邻苯二甲酸二正戊酯(DPP)溶液标准物质/WYJLBZ-0010/WYJLBZ-0011_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中邻苯二甲酸二正戊酯(DPP)溶液标准物质/WYJLBZ-0010/WYJLBZ-0011

BWL7008-2016

Di-n-amylphthalate in methanol

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131-18-0

2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	色谱纯甲醇
形态	液态
有效期	2026-11-26
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	二戊基-1,2-苯二甲酸酯;二-n-邻苯二甲酸戊酯;邻酞酸二戊酯;邻酞酸二正戊酯;1,2-苯二甲酸二戊酯;邻苯二甲酸二正戊酯
理化性质	密度 1.0±0.1 g/cm3 沸点 357.0±10.0 °C at 760 mmHg 熔点 -55ºC 分子式 C18H26O4 分子量 306.397 闪点 188.8±8.5 °C 精确质量 306.183105 PSA 52.60000 LogP 5.89 蒸汽压 0.0±0.8 mmHg at 25°C 折射率 1.496 储存条件库房通风低温干燥分子结构五、分子性质数据： 1、摩尔折射率：86.86 2、摩尔体积（cm3/mol）：397.2 3、等张比容（90.2K）：735.2 4、表面张力（dyne/cm）：37.4 5、极化率（10-24cm3）：34.43
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的邻苯二甲酸二正戊酯（CAS:131-18-0）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质以配制值作为浓度标准值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	邻苯二甲酸二正戊酯(DPP)	1000μg/mL	2%	色谱纯甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0010	1900-01-01 00:00:00
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）

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一、《食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯的测定》

适用范围	适用于食品接触塑料包装材料中16种邻苯二甲酸酯类物质的检测，包括邻苯二甲酸二正戊酯(DPP)[4]
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法(GC-MS)，采用选择离子监测模式进行定性与定量分析[4]
检出限与定量限	仪器检出限0.05mg/kg，方法定量限0.2mg/kg(以试样计)[4]
质控样品要求	需使用基质匹配的标准物质进行加标回收实验，回收率应控制在80-120%[4]
关键实验步骤	1. 试样经正己烷超声提取 2. 凝胶渗透色谱净化 3. 氮吹浓缩至1mL 4. GC-MS分析[4]
特别说明	需注意实验室环境本底污染，所有玻璃器皿需经400℃高温灼烧处理[4]

二、《化妆品中邻苯二甲酸酯的测定》

适用范围	涵盖乳液类、膏霜类化妆品中22种邻苯二甲酸酯类物质的检测[4]
核心检测方法	高效液相色谱法(HPLC)，采用二极管阵列检测器，检测波长224nm[4]
检出限与定量限	方法检出限10mg/kg，定量限30mg/kg[4]
质控样品要求	每批次检测需包含空白试验、平行样和加标样，RSD应≤5%[4]
关键实验步骤	1. 试样经乙腈涡旋萃取 2. 低温离心净化 3. 过0.45μm滤膜 4. 梯度洗脱分离[4]
特别说明	需注意增塑剂在实验手套中的溶出干扰，建议使用无粉乳胶手套[4]

三、WYJLBZ-0011《水和废水监测分析方法》

适用范围	环境水体中半挥发性有机污染物的检测，包含邻苯二甲酸酯类化合物[1]
核心检测方法	液液萃取-气相色谱法，使用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)[1]
检出限与定量限	方法检出限0.1μg/L，定量限0.3μg/L[1]
质控样品要求	每10个样品需插入1个平行样和1个加标样，回收率要求75-125%[1]
关键实验步骤	1. 水样pH调节至中性 2. 二氯甲烷分三次萃取 3. 无水硫酸钠脱水 4. 旋转蒸发浓缩[1]
特别说明	采样时应使用棕色玻璃瓶，避免使用塑料容器，4℃保存不超过7天[1]

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