水中六价铬成分分析标准物质_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水中六价铬成分分析标准物质

BWZ6602-2016

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7440-47-3

20mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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研制依据	WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）（1900-01-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用无色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

本标准物质采用高纯物质为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用原子吸收光谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	六价铬	100μg/mL	3%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用无色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围	适用于地表水、地下水和生活污水中六价铬的测定。
核心检测方法	流动注射-二苯碳酰二肼光度法，通过在线消解和显色反应实现六价铬的定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.002 mg/L，定量限为0.008 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、平行样及标准物质，相对偏差应≤10%。
关键实验步骤	包括样品酸化、在线消解、显色反应（二苯碳酰二肼与六价铬生成紫红色络合物）及540 nm波长下的吸光度测定。
特别说明	需避免三价铬氧化干扰，控制pH值在1.0-1.7之间。

适用范围	专用于煤矿地下水和排放水中六价铬的检测。
核心检测方法	二苯碳酰二肼分光光度法，基于显色反应进行定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.004 mg/L，定量限为0.016 mg/L。
质控样品要求	每批次需加标回收率测试，回收率范围应为85%-115%。
关键实验步骤	样品酸化后加入显色剂，静置15分钟，于540 nm处测定吸光度，标准曲线法定量。
特别说明	需过滤悬浮物以防止干扰，显色后需在1小时内完成测定。

适用范围	适用于饮用水、地表水及工业废水中六价铬和三价铬的形态分析。
核心检测方法	螯合预处理结合液相色谱-电感耦合等离子体质谱（LC-ICP-MS）分离检测。
检出限与定量限	六价铬检出限为0.1 μg/L，定量限为0.3 μg/L。
质控样品要求	需使用同位素内标（如⁵³Cr）校正，并验证色谱分离效率≥95%。
关键实验步骤	包括样品pH调节、EDTA螯合、色谱柱分离（阴离子交换柱）及ICP-MS检测。
特别说明	需严格控制螯合时间（≤30分钟）以防止形态转化。

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