六价铬成分分析标准物质/WYJLBZ-0011_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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六价铬成分分析标准物质/WYJLBZ-0011

BWZ6851-2016

Cr⁶⁺ standard solution

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7440-47-3

50mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2027-07-23
存储条件	常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	Cr
理化性质	六价铬均以含氧酸根的形式存在，在酸性溶液中主要是橙色的Cr2O72-，在碱性溶液中主要是黄色的CrO42-。在酸性环境中有强氧化性，利用这个特性，在分析化学可用其定量测定铁含量，也可用于检测司机是否酒后驾车。 [1] Cr6+为吞入性毒物/吸入性极毒物，皮肤接触可能导致敏感；更可能造成遗传性基因缺陷，吸入可能致癌，对环境有持久危险性。铬金属、三价或四价铬毒性远小于它。六价铬很容易被人体吸收的，它可通过消化、呼吸道、皮肤及粘膜侵入人体。有报道，通过呼吸空气中含有不同浓度的铬酸酐时有不同程度的沙哑、鼻粘膜萎缩，严重时还可使鼻中隔穿孔和支气管扩张等。经消化道侵入时可引起呕吐、腹疼。经皮肤侵入时会产生皮炎和湿疹。危害最大的是长期或短期接触或吸入时有致癌危险。六价铬为吞入性毒物/吸入性极毒物，皮肤接触可能导致过敏；更可能造成遗传性基因缺陷，吸入可能致癌，对环境有持久危险性。但这些是六价铬的特性，铬金属、三价或四价铬并不具有这些毒性。六价铬是很容易被人体吸收的，它可通过消化、呼吸道、皮肤及粘膜侵入人体。通过呼吸空气中含有不同浓度的铬酸酐时有不同程度的沙哑、鼻粘膜萎缩，严重时还可使鼻中隔穿孔和支气管扩张等。经消化道侵入时可引起呕吐、腹疼。经皮肤侵入时会产生皮炎和湿疹。危害最大的是长期或短期接触或吸入时有致癌危险。六价铬化合物在体内具有致癌作用，还会引起诸多的其他健康问题，如吸入某些较高浓度的六价铬化合物会引起流鼻涕、打喷嚏、瘙痒、鼻出血、溃疡和鼻中隔穿孔。短期大剂量的接触，在接触部位会产生不良后果，包括溃疡、鼻黏膜刺激和鼻中隔穿孔。摄入超大剂量的铬会导致肾脏和肝脏的损伤、恶心、胃肠道刺激、胃溃疡、痉挛甚至死亡。皮肤接触会造成溃疡或过敏反应（六价铬是最易导致过敏的金属之一，仅次于镍）。据实验研究表明，大剂量饲喂小鼠，六价铬会对小鼠的繁殖产生影响，造成每窝仔鼠的数量减少和胎鼠体重下降。危害最大的是长期或短期接触或吸入时有致癌危险。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用原子吸收光谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	六价铬	1000μg/mL	3%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

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土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法

适用范围	适用于土壤和沉积物中六价铬的定量测定，适用于环境监测、污染场地评估等领域[2]。
核心检测方法	采用碱溶液提取结合火焰原子吸收分光光度法，通过碱性介质提取样品中的六价铬，再通过火焰原子吸收光谱定量分析。
检出限与定量限	方法检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.2 mg/kg[2]。
质控样品要求	需使用空白样品、平行样和加标回收样进行质量控制，加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	包括样品前处理（碱提取）、过滤、稀释、火焰原子吸收分析及数据校准。
特别说明	需避免三价铬氧化为六价铬，提取过程需严格控制pH值和温度[2]。

出口食品中六价铬的测定

适用范围	针对出口食品中六价铬残留的检测，适用于食品卫生安全监管[3]。
核心检测方法	采用二苯碳酰二肼分光光度法，通过显色反应在540 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.004 mg/L（50 mL试份），定量限为0.01 mg/L[3]。
质控样品要求	需使用标准物质校准曲线，每批次样品需包含空白对照和加标质控样。
关键实验步骤	包括样品消解、显色反应（酸性条件下与二苯碳酰二肼反应）、分光光度计测定及结果计算。
特别说明	需避免铁、钒等离子的干扰，显色反应需在15分钟内完成读数[3]。

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