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氢氧化钾滴定溶液标准物质/8000/GB/T 601-2016 Potassium hydroxide titration solution
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氢氧化钾滴定溶液标准物质/8000/GB/T 601-2016 Potassium hydroxide titration solution

BWZ8048-2016
¥ 84.0
¥ 84.0
1310-58-3
500mL
2026-12-18
伟业计量
0.05005mol/L
+
≥10
氢氧化钾滴定溶液标准物质/8000/GB/T 601-2016介绍:
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2026-12-18
存储条件常温密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名苛性钾;苛性碱;钾灰
理化性质密度 1.450 g/mL at 20 °C 沸点 1320°C 熔点 361 °C(lit.) 分子式 HKO 分子量 56.106 闪点 52 °F 精确质量 55.966446 PSA 23.06000 外观性状 白色片状 蒸汽压 1 mm Hg ( 719 °C) 折射率 n20/D 1.421 储存条件 储存注意事项储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过35℃,相对湿度不超过80%。包装必须密封,切勿受潮。应与易(可)燃物、酸类等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 稳定性 1.易潮解。暴露于空气中时,易吸收二氧化碳和水分,逐渐变成碳酸钾。易溶于水,溶解时放出大量溶解热,有极强的吸水性,在空气中能吸收水分而溶解,并吸收二氧化碳逐渐变成碳酸钾。溶于乙醇,微溶于醚。有极强的碱性和腐蚀性,其性质与烧碱相似。能引起灼伤。易于吸收空气中的水分和CO2。 2.稳定性 稳定 3.禁配物 强酸、易燃或可燃物、二氧化碳、酸酐、酰基氯 4.避免接触的条件 潮湿空气 5.聚合危害 不聚合 6.分解产物 氧化钾
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的氢氧化钾为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用滴定(容量)分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氢氧化钾0.05005mol/L2%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
8000 中国药典第四部-通则800080002025-10-01 00:00:00下载
GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料:
中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

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手机版:氢氧化钾滴定溶液标准物质/8000/GB/T 601-2016

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食品安全国家标准 食品添加剂 氢氧化钾
适用范围适用于氯化钾溶液经离子膜或隔膜电解法生产的食品添加剂氢氧化钾的质量控制[1]
核心检测方法酸碱滴定法测定总碱度,通过邻苯二甲酸氢钾基准物质标定氢氧化钾溶液浓度[1][5]
检出限与定量限滴定法检测限为0.1mol/L,定量限需满足滴定终点误差≤0.2%[1]
质控样品要求使用国家一级标准物质邻苯二甲酸氢钾进行标定,需105-110℃烘干至恒重[1][5]
关键实验步骤1. 无二氧化碳水配制溶液
2. 酚酞指示剂终点判断
3. 空白试验消除系统误差[1][5]
特别说明溶液需在聚乙烯容器中保存,开封后一次性使用,避免吸收二氧化碳导致浓度变化[1][5]
HG/T 3815-2013 工业离子膜法氢氧化钾
适用范围工业级氢氧化钾产品的质量检测,包括离子膜法生产工艺的产品[1]
核心检测方法电位滴定法测定氢氧化钾含量,同时检测碳酸钾等杂质[1]
检出限与定量限主成分定量误差≤0.5%,杂质检测灵敏度达0.01%[1]
质控样品要求要求使用经过计量认证的自动电位滴定仪,电极需定期校准[1]
关键实验步骤1. 样品溶解温度控制在25±2℃
2. 采用双点标定法校准仪器
3. 动态滴定模式判断终点[1]
特别说明需同时测定氯化物含量,要求氯离子含量≤0.03%[1]
化学试剂标准滴定溶液的制备
适用范围化学分析实验中标准滴定溶液的制备与标定通用要求[1][5]
核心检测方法规定称量法配制溶液,采用基准物质进行双人八平行标定[1][5]
检出限与定量限浓度不确定度≤0.2%,温度补偿范围20±5℃[1][5]
质控样品要求基准物质需符合GBW级别要求,称量精确至0.0001g[1][5]
关键实验步骤1. 煮沸冷却去离子水制备
2. 恒温恒湿环境操作
3. 平行测定极差控制[1][5]
特别说明溶液有效期最长3个月,需定期复标并记录温湿度变化[1][5]

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