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盐酸滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016_7647-01-0
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盐酸滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016

BWZ8066-2016 Hydrochloric acid titration solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7647-01-0 500mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 0.2009mol/L {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2027-07-08
存储条件常温密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名盐酸;白盐酸;氯化氢
理化性质主要成分: 含量: 工业级 36%. 外观与性状: 无色或微黄色发烟液体;有刺鼻的酸味. pH: 熔点(℃): -114.8(纯) 沸点(℃): 108.6(20%) 相对密度(水=1): 1.20 相对蒸气密度(空气=1): 1.26 饱和蒸气压(kPa): 30.66(21℃);盐酸是氯化氢的水溶液;为无色透明的液体;有强烈的刺鼻气味;具有较高的腐蚀性;浓盐酸具有极强的挥发性。盐酸属于一元无机强酸;工业用途广泛。盐酸还是胃酸的主要成分;能够促进食物消化、抵御微生物感染。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质依据《GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备》进行配置,采用纯度经准确定值的盐酸(CAS:7647-01-0)为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用滴定(容量)分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1盐酸0.2009mol/L1%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料:
中国药典四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.01005mol/L
500mL
1310-73-2
2026-07-20
1
80
3.000mol/L
500mL
7664-93-9
2026-09-03
9
100
0.02830mol/L
50mL
7647-14-5
2027-08-19
≥10
80
2000μg/mL
500mL
12125-02-9
2026-11-19
2
600
0.05016mol/L
500mL
7647-01-0
2026-06-09
≥10
80
0.2001mol/L
500mL
7772-98-7
2026-06-23
≥10
100
0.5010mol/L
500mL
1310-58-3
2026-07-07
2
130
0.05001mol/L
500mL
7772-98-7
2025-12-24
≥10
100
2000μg/mL
50mL
12125-02-9
2027-09-25
9
100
0.1000mol/L
50mL
7647-14-5
2026-11-04
≥10
80
1.002mol/L
500mL
1310-73-2
2026-09-14
≥10
80
0.1001mol/L
500mL
1310-58-3
2026-06-25
≥10
130
0.01998mol/L
500mL
7647-01-0
2026-07-28
2
80
1000μg/mL
50mL
471-34-1
2026-03-17
≥10
60
50.0mmol/L
50mL
471-34-1
2026-09-23
≥10
120
1.003mol/L
500mL
7772-98-7
2026-08-03
2
200
0.1003mol/L
500mL
1310-73-2
2026-10-12
3
80
0.1000mol/L
100mL
2026-11-03
≥10
100
0.2008mol/L
500mL
1310-73-2
2026-05-21
9
90
c(KOH):0.05mol/L
100mL
1310-58-3
2027-02-01
≥10
60
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一、适用范围
适用于盐酸滴定液(1 mol/L、0.5 mol/L、0.2 mol/L、0.1 mol/L)的配制与标定,主要用于药品质量控制及实验室定量分析[1]。
二、核心检测方法
以基准无水碳酸钠为标定物,通过酸碱中和反应进行滴定,采用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂判断终点。具体反应为:2HCl + Na2CO3 → 2NaCl + H2O + CO2↑[1][7]。
三、关键实验步骤
1. 基准物处理:将无水碳酸钠于270~300℃干燥至恒重。
2. 称量与溶解:精密称取规定量的基准物(如1.5g对应1 mol/L盐酸),加水溶解。
3. 滴定操作:加入指示剂后滴定至终点,煮沸2分钟去除CO2,冷却后继续滴定至颜色稳定[1][4][7]。
四、质控样品要求
1. 基准无水碳酸钠纯度需≥99.95%,且干燥后恒重误差≤0.0002g。
2. 平行标定至少3次,误差应≤0.2%[1][7]。
五、特别说明
1. 滴定终点需严格区分颜色变化(绿色→紫红色→暗紫色)。
2. 煮沸后冷却至室温再继续滴定,避免温度影响体积读数[1][4]。
六、检出限与定量限
1. 最低检测浓度:0.01 mol/L(基于指示剂灵敏度)。
2. 定量限:标定误差≤0.1%时,适用浓度范围为0.1~1 mol/L[1][7]。

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