苯中二硫化碳溶液标准物质/WYJLBZ-0010_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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苯中二硫化碳溶液标准物质/WYJLBZ-0010

BWQ7012-2016

Carbon disulfide in benzene

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75-15-0

2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	苯
形态	液态
有效期	2026-12-13
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质	二硫化碳是一种无机物，化学式为CS₂，常见溶剂，无色液体。实验室用的纯的二硫化碳有类似三氯甲烷的芳香甜味，但是通常不纯的工业品因为混有其他硫化物（如羰基硫等）而变为微黄色，并且有令人不愉快的烂萝卜味。它可溶解硫单质。二硫化碳用于制造人造丝、杀虫剂、促进剂等，也用作溶剂 [1] 。二硫化碳是一种广泛性的酶抑制剂，具有细胞毒作用，可破坏细胞的正常代谢，干扰脂蛋白代谢而造成血管病变、神经病变及全身主要脏器的损害。在常温常压下二硫化碳为无色透明微带芳香味的脂溶性液体，有杂质时呈黄色，少量天然存在于煤焦油与原油中，高纯品有愉快的甜味及似乙醚气味，一般试剂有腐败臭鸡蛋味，具有极强的挥发性、易燃性和爆炸性。燃烧时伴有蓝色火焰并被氧化成二氧化碳与二氧化硫。主要用于生产人造粘胶纤维（人造棉、人造毛）和粘胶薄膜，还用以制造四氯化碳、四氯化碳(由二硫化碳与氯反应制得)、二硫代氨基甲酸铵（杀菌剂，由二硫化碳与氨反应制得）、黄原酸酯、浮选矿剂、溶剂和橡胶硫化剂。二硫化碳也是硫、磷、硒、溴、碘、樟脑、树脂、蜡、橡胶和油脂等的良好溶剂，也是许多有机物进行红外光谱测定和氢质子核磁共振光谱测定用的溶剂。能大部分从呼吸道摄入体内，也可经皮肤吸收。摄入的有1/4经呼吸排出，少量由尿排出，其余经代谢转化。尿中的代谢产物是硫酸盐和存在对碘叠氮基反应具有阳性的物质，用此为二硫化碳暴露的生物指标。人吸入最低致死量为4000ppm (30分钟)。急性中毒时，初期兴奋、头痛，继而意识丧失、昏睡和死亡。低浓度长期暴露时，下肢出现多发性神经炎，伴有头痛、失眠、性欲减退和记忆力下降，脱离接触时能康复。长期暴露(例如10年)会发生视网膜症和肾疾患为特征的血管损伤。美国、日本规定大气最高容许浓度为10ppm (30mg/m3)。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的二硫化碳（CAS：75-15-0）为溶质，以苯为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	二硫化碳	100μg/mL	4%	苯

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0010	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法（第四版增补版）。

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国家标准 GB/T 14326-2009 解读

1. 适用范围

适用于测定苯中二硫化碳含量，检测范围为0.0001g/100mL至0.0006g/100mL。该标准也可用于通过甲苯或苯稀释后处于该浓度范围的样品[4][10]。

2. 核心检测方法

采用分光光度法，通过显色反应定量分析二硫化碳含量。具体步骤包括样品预处理、显色剂添加、比色测定及标准曲线计算[10]。

3. 检出限与定量限

方法最低检出限为0.00005g/100mL，定量限为0.0001g/100mL，满足痕量分析需求[4]。

4. 质控样品要求

样品需避光密封保存，送样量不低于50mL。测试周期为5-7个工作日，需同步提供空白对照及平行样[1]。

5. 关键实验步骤

包括：
(1) 样品与显色剂在特定温度下反应20分钟；
(2) 使用分光光度计在430nm波长下测定吸光度；
(3) 通过标准曲线法计算二硫化碳浓度[4][10]。

6. 特别说明

(1) 本标准替代GB/T 14326-1993版本；
(2) 样品中若含干扰物质需预先蒸馏处理；
(3) 超出检测范围的样品需稀释至规定范围后再测定[4][10]。

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