水中凯氏氮溶液标准物质/GB/T 11891-1989/HJ/T 196-2005_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水中凯氏氮溶液标准物质/GB/T 11891-1989/HJ/T 196-2005

BWZ6619-2016

Kjeldahl Nitrogen Standard Solution

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12125-02-9

20mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2026-01-25
存储条件	阴凉、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	氯化铵；氯化氩；盐化铵,氯化亚,氯化铔,硇砂；Ammonium Chloride
理化性质	性质：又称卤砂。无色立方晶体或白色结晶粉末。味咸凉而微苦。沸点520℃。340℃升华。易溶于水，溶于液氨，微溶于醇，不溶于丙酮和乙醚。其水溶液呈弱酸性。加热时酸性增强。对黑色金属和其他金属有腐蚀性。对铜腐蚀更大。对生铁无腐蚀作用。由氯化氢气体与氯化铵循环母液进行湍流吸收，生成饱和氯化氢的氯化铵溶液，与通入的氨气进行中和反应，经冷却结晶，固液分离制得。亦可用硫酸铵和食盐进行复分解制得。还可在联合制碱法生产纯碱时，从分离出碳酸氢钠的母液中回收氯化铵。主要用于制造干电池和蓄电池，制造其他铵盐的原料，电镀浴添加剂，金属焊接助熔剂。还用于鞣革、精密铸造，制蜡烛、胶黏剂。氯化铵经过精制，可分别制得电子的氯化铵、照相用氯化铵和药用氯化铵。他们分别用于制造电子元件、配制胶卷冲加工用药液和制取祛痰药和利尿药。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氮	1000μg/mL	2%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB/T 11891-1989 水质凯氏氮的测定	GB/T 11891-1989	1990-06-30 23:00:00
HJ/T 196-2005 水质凯氏氮的测定气相分子吸收光谱法	HJ/T 196-2005	2005-11-09 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。GB/T 11891-1989 水质凯氏氮的测定HJ/T 196-2005 水质凯氏氮的测定气相分子吸收光谱法

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商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
山冶 SDS134561	水质凯氏氮溶液标准物质（符合HJ/T196-2005）	1000(µg/mL)（以N计）	20mL	2026-10-30	≥10	56
山冶 SDS134561	水质凯氏氮溶液标准物质（符合HJ/T196-2005）	1000(µg/mL)（以N计）	50mL	2026-10-30	≥10	84
山冶 SDS134561	水质凯氏氮溶液标准物质（符合HJ/T196-2005）	1000(µg/mL)（以N计）	100mL	2026-10-30	≥10	140
山冶 SDS134561	水质凯氏氮溶液标准物质（符合HJ/T196-2005）	1000(µg/mL)（以N计）	250mL	2026-10-30	≥10	336
山冶 SDS134561	水质凯氏氮溶液标准物质（符合HJ/T196-2005）	1000(µg/mL)（以N计）	500mL	2026-10-30	≥10	588
山冶 SDS134561	水质凯氏氮溶液标准物质（符合HJ/T196-2005）	1000(µg/mL)（以N计）	1000mL	2026-10-30	≥10	1008

国家标准 GB 11891-1989 水质凯氏氮的测定

适用范围

适用于工业废水、湖泊、水库及其他受污染水体中凯氏氮的测定。测定对象包括氨氮及可转化为铵盐的有机氮化合物（如蛋白质、氨基酸、尿素等），不适用于含硝态氮、亚硝态氮等特定结构的化合物[1][3][4]。

核心检测方法

采用凯氏消解-蒸馏法：水样经硫酸消解，有机物中的氨基氮转化为硫酸氢铵；消解液碱化后蒸馏，释放的氨被硼酸吸收，最终通过滴定法或分光光度法测定[1][3][6]。

检出限与定量限

分光光度法最低检出浓度为0.2mg/L（使用50mL水样及10mm比色皿）；滴定法适用于高浓度样品，定量下限取决于取样体积与滴定精度[1][6]。

质控样品要求

每批次需同步测定空白样、平行样及有证标准物质。平行样相对偏差应≤10%，加标回收率控制在85%-115%[6][10]。

关键实验步骤

1. 消解：水样加硫酸、硫酸钾及硫酸汞催化剂，加热至溶液澄清（约395℃）；
2. 蒸馏：消解液加NaOH-Na₂S₂O₃溶液，蒸馏释放氨；
3. 吸收与测定：馏出液用硼酸吸收，纳氏试剂分光光度法或硫酸标准溶液滴定[1][3][6]。

特别说明

1. 含汞废液需统一处理，避免环境污染；
2. 高氯废水需延长消解时间或减少取样量；
3. 蛋白质类样品需完全消解至无色，防止结果偏低[1][3][6]。

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