• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 无机类 单标 水中碘离子溶液标准物质/WYJLBZ-0011
水中碘离子溶液标准物质/WYJLBZ-0011_7681-11-0
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

水中碘离子溶液标准物质/WYJLBZ-0011

BWB2148-2016 Iodide in water {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7681-11-0 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 10.0μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2025-09-25
存储条件常温及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名碘化物;灰碘;碘化钾;
理化性质KI   分子量166.01     无色或白色立方晶系结晶体或粉末。无嗅,味咸微苦。密度3.13g/cm3。熔点681℃。沸点1330℃。遇光及空气能析出游离碘而呈黄色。酸性水溶液中更易变黄。易溶于水,溶于乙醇、丙酮、甘油和液氨,微溶于乙醚。湿空气中易潮解。是碘的助溶剂,溶解时与碘生成三碘化钾,并且三者处于平衡状态。     应用  是制备碘化物和染料的原料,也是某些难溶金属碘化物的助溶剂。医药上用作利尿剂、甲状腺肿防止剂和甲状腺机能亢进手术前用药物,也用于制备具有止痛活血作用的风湿骨痛药。感光材料工业用作感光乳化剂,彩色照片媒染剂。化学分析中用作氧化还原剂,以及配制成碘标准溶液。另外,与溴化银生成碘化银,用于加速云雾凝聚人工降雨。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的碘化钾为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
110.0μg/mL3%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00111900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

您正在浏览的产品:水中碘离子溶液标准物质/WYJLBZ-0011

手机版:水中碘离子溶液标准物质/WYJLBZ-0011

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

MT/T 892-2000 煤矿水中碘离子的测定方法
适用范围本标准适用于煤矿水中碘离子的测定,溶液浓度范围为0.1~2mg/L[1][2]。
核心检测方法碘蓝光度法:通过显色反应测定碘离子含量[1][2]。
检出限与定量限检出限为0.1mg/L,定量范围为0.1~2mg/L[1][2]。
质控样品要求需使用已知浓度的碘离子标准溶液进行校准,确保仪器稳定性[1]。
关键实验步骤1. 样品预处理;2. 显色反应(硫酸介质中碘离子与试剂反应生成蓝色化合物);3. 分光光度计测定吸光度[1][2]。
特别说明需控制显色时间及温度,避免干扰离子(如硫离子)影响测定结果[1][2]。
CNS 6230-1980 水中碘离子检验法(比色法)
适用范围适用于一般水样中碘离子的定量分析[1][3]。
核心检测方法比色法:利用碘离子与特定试剂的显色反应进行测定[1][3]。
检出限与定量限检出限未明确,定量范围通常为0.05~5mg/L(依试剂灵敏度)[3]。
质控样品要求需同步测试空白样品及加标回收样品,控制分析误差[3]。
关键实验步骤1. 样品酸化处理;2. 加入显色剂并静置;3. 比色计或分光光度计测定[3]。
特别说明需避免光照及氧化性物质干扰,显色后需立即测定[3]。
制盐工业通用试验方法碘离子的测定
适用范围适用于加碘盐中碘离子的测定,可扩展至水样分析[5]。
核心检测方法氧化还原滴定法:碘离子经溴氧化后,硫代硫酸钠滴定[5]。
检出限与定量限检出限为0.2mg/kg,定量下限为0.5mg/kg[5]。
质控样品要求需使用标准碘酸钾溶液验证滴定终点准确性[5]。
关键实验步骤1. 样品溶解与酸化;2. 溴氧化碘离子;3. 碘化钾析碘;4. 硫代硫酸钠滴定[5]。
特别说明需严格控制氧化反应时间,避免过量溴影响测定结果[5]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!