水中碘成分分析标准物质/WYJLBZ-0011_单标_无机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水中碘成分分析标准物质/WYJLBZ-0011

BWZ6759-2016

Iodine in water

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

7681-11-0

20mL

伟业计量

500μg/mL

见证书

猜您喜欢

一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2026-09-03
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	碘
理化性质	密度 3.8±0.1 g/cm3沸点 184.4±9.0 °C at 760 mmHg分子式 I2分子量 253.809精确质量 253.808914LogP 3.16蒸汽压 0.5±0.4 mmHg at 25°C折射率 1.788
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以水为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	碘	500μg/mL	2%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

海水中碘-131的测定 β计数法

适用范围	适用于海水中碘-131的定量分析，尤其针对核设施、同位素应用单位的环境水样监测[1]。
核心检测方法	采用β计数法，通过阴离子交换树脂富集碘、四氯化碳萃取纯化后，测量β放射性活度[1][2]。
检出限与定量限	β放射性探测下限为3×10^-3 Bq/L，定量限为1×10^-2 Bq/L[2]。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行校准，平行样相对偏差应≤15%，全程空白值需低于检出限[1][7]。
关键实验步骤	1. 水样预处理（过滤、酸化） 2. 阴离子交换树脂吸附碘 3. 次氯酸钠解吸与四氯化碳萃取 4. β射线活度测量[2][3]
特别说明	需严格控制钌-106等干扰核素的去污系数＞1.2×10⁵，实验环境需符合GB 18871辐射防护要求[2][4]。

MT/T 892-2000 煤矿水中碘离子的测定

适用范围	专门用于煤矿地下水、矿井水中碘离子的定量检测，适用浓度范围0.02-1.0 mg/L[1][8]。
核心检测方法	催化比色法，基于碘离子对亚砷酸-硫酸铈反应的催化作用，测量吸光度变化[1][9]。
检出限与定量限	方法检出限为0.005 mg/L，定量下限为0.02 mg/L[8][9]。
质控样品要求	每批次需加测10%平行样，加标回收率应控制在85-115%[8][10]。
关键实验步骤	1. 水样硫代硫酸钠预处理 2. 磷酸酸化消除干扰 3. 恒温水浴催化反应 4. 分光光度计测定[8][9]
特别说明	需严格控制反应温度在30±0.5℃，硫化物含量＞1 mg/L时需预先通氮气去除[8][10]。

生活饮用水碘化物限值

适用范围	规定生活饮用水中碘化物的参考限值为0.08 mg/L，适用于集中式供水单位水质管控[3][6]。
核心检测方法	推荐离子色谱法（SN/T 3727）和电感耦合等离子体质谱法（SN/T 3154）[3][8]。
检出限与定量限	离子色谱法检出限0.005 mg/L，定量限0.015 mg/L；ICP-MS法检出限0.001 mg/L[6][8]。
质控样品要求	每20个样品需插入1个有证标准物质（如GBW09113），相对标准偏差≤10%[3][7]。
关键实验步骤	1. 水样过0.45μm滤膜 2. 离子色谱柱分离 3. 电导检测器或质谱定量[6][8]
特别说明	高氯酸盐浓度＞1 mg/L时需采用氢氧化物沉淀法预处理，防止色谱柱污染[6][10]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！