二硫化碳中邻二甲苯溶液标准物质/HJ 584-2010
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二硫化碳中邻二甲苯溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023/HJ 584-2010
BWQ7085-2016 | 10mg/mL
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二硫化碳中邻二甲苯溶液标准物质/WYJLBZ-0010(LD50)
BWQ7086-2016 | 1000μg/mL
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甲醇中邻二甲苯溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023
BWQ9562-2016 | 2000μg/mL
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甲醇中邻二甲苯溶液标准物质/GB/T 18883-2022
GBW(E)086433 | 100μg/mL
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甲醇中邻二甲苯溶液标准物质/GB/T 18883-2022
GBW(E)086434 | 1000μg/mL
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二硫化碳中邻二甲苯(标样)/WYJLBZ-0010
BWQ7966-2016A | 78.5μg/mL
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甲醇中邻二甲苯(标样)/WYJLBZ-0010
BWQ8166-2016B | 29.7μg/mL
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯及苯乙烯等苯系物的测定[2]。
顶空进样结合气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID),采用外标法或标准曲线法定量。样品需在密闭顶空瓶中进行恒温平衡后进样[2]。
邻二甲苯检出限为0.003mg/L,定量下限为0.010mg/L。标准曲线浓度范围建议0.01-2.0mg/L[2]。
每批次需同时分析空白样和加标样,平行样相对偏差应≤15%。标准曲线相关系数需≥0.995[2]。
1. 样品预处理:取10mL水样加入5g氯化钠,密封震荡溶解
2. 顶空条件:80℃平衡40分钟
3. 色谱条件:DB-FFAP毛细管柱(30m×0.32mm×0.5μm),程序升温初始50℃保持2min,以8℃/min升至150℃保持2min[2]
二硫化碳作为溶剂时需进行脱芳处理,使用前需通过色谱检验确认无目标物干扰。标准溶液配制后需避光冷藏保存,开封后有效期不超过3个月[2]。
适用于工业废水和地表水中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯及对二甲苯的测定,最低检测浓度可达0.005mg/L[2]。
液液萃取气相色谱法,使用二硫化碳作为萃取剂,萃取液经无水硫酸钠脱水后直接进样分析[2]。
邻二甲苯方法检出限为0.01mg/L,定量下限为0.03mg/L。标准系列建议配制0.05-5.0mg/L浓度梯度[2]。
每10个样品需插入1个平行样,相对偏差应≤20%。每批样品需做空白试验和加标回收试验,回收率控制在80-120%[2]。
1. 萃取:取250mL水样加入5mL二硫化碳,震荡萃取2分钟
2. 脱水:萃取液通过装有无水硫酸钠的玻璃漏斗
3. 色谱条件:5%PEG-20M填充柱,柱温100℃,检测器温度150℃[2]
强调标准溶液的定期核查要求,建议每两个月用有证标准物质进行验证。高浓度样品需稀释至标准曲线范围内重新测定[2]。
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