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氧化镁溶液标准物质/WYJLBZ-0011_1309-48-4
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氧化镁溶液标准物质/WYJLBZ-0011

BWZ6725-2016 Magnesium Oxide Standard Solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1309-48-4 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 500μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质0.1%(v/v)盐酸
形态液态
有效期2027-08-28
存储条件阴凉、密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名苦土;灯粉;煅苦土
理化性质氧化镁是一种无机物,化学式为MgO,是镁的氧化物,一种离子化合物。常温下为一种白色固体。氧化镁以方镁石形式存在于自然界中,是冶镁的原料。氧化镁有高度耐火绝缘性能。经1000℃以上高温灼烧可转变为晶体,升至1500 - 2000°C则成死烧氧化镁(也就是所说的镁砂)或烧结氧化镁。氧化镁俗称苦土,也称镁氧,氧化镁是碱性氧化物,具有碱性氧化物的通性,属于胶凝材料。白色粉末(淡黄色为氮化镁),无臭、无味、无毒,是典型的碱土金属氧化物,化学式MgO。白色粉末,熔点为2852℃,沸点为3600℃,相对密度为3.58(25℃)。溶于酸和铵盐溶液,不溶于酒精。在水中溶解度为0.00062 g/100 mL (0 °C)。0.0086 g/100 mL (30 °C)。暴露在空气中,容易吸收水分和二氧化碳而逐渐成为碱式碳酸镁,轻质品较重质品更快,与水结合在一定条件下生成氢氧化镁,呈微碱性反应,饱和水溶液的pH为10.3。溶于酸和铵盐难溶于水,其溶液呈碱性。不溶于乙醇。在可见和近紫外光范围内有强折射性。菱镁矿(MgCO3)、白云石(MgCO3·CaCO3)和海水是生产氧化镁的主要原料。热分解菱镁矿或白云石得氧化镁。用消石灰处理海水得氢氧化镁沉淀,灼烧氢氧化镁得氧化镁。也可用海水综合利用中得到的氯化镁卤块或提溴后的卤水为原料,加氢氧化钠或碳酸钠等生成氢氧化镁或碱式碳酸镁沉淀,再灼烧得氧化镁。中国主要采用以菱镁矿、白云石、卤水或卤块为原料。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的氧化镁为溶质,以0.1%(v/v)盐酸为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用原子吸收光谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氧化镁500μg/mL2%0.1%(v/v)盐酸
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用聚乙烯塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00111900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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一、HGT 2573-2012《工业氧化镁》国家标准解读
适用范围适用于工业用高纯氧化镁的生产与质量控制,包括电子、陶瓷、化工等领域应用产品[2]
核心检测方法主含量测定采用EDTA滴定法,杂质元素检测使用原子吸收光谱法(AAS)或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)[2]
检出限与定量限钙离子检出限≤5ppm,铁离子定量限≤2ppm,硫酸根离子检测灵敏度达到0.1μg/mL[2]
质控样品要求每批次至少设置3个平行样,空白样与标准物质同步检测,RSD应小于1.5%[2]
关键实验步骤样品前处理需经105℃烘干至恒重,溶解过程采用硝酸-氢氟酸混合消解体系[2]
特别说明高纯度产品(>99.9%)需增加XRD物相分析,防止氢氧化镁等杂相存在[2]
二、GB/T 3200-2012《轻质氧化镁》国家标准解读
适用范围规范轻质氧化镁在橡胶、塑料、造纸等行业的应用质量要求[4]
核心检测方法堆积密度测定采用标准漏斗法,活性镁含量检测使用柠檬酸反应法[4]
检出限与定量限盐酸不溶物检出限0.01%,灼烧失重检测精度±0.2%[4]
质控样品要求每生产批次抽取5%样品进行全项检测,异常批次加倍抽样[4]
关键实验步骤样品需经850℃高温灼烧2小时后快速冷却测定灼烧失量[4]
特别说明要求pH值(10%悬浮液)控制在10.3-10.8范围内[4]
三、HG/T 2703-2010《医药级氧化镁》行业标准解读
适用范围药品制剂用氧化镁的质量控制,特别针对抗酸剂类药品生产[4]
核心检测方法微生物限度检查采用薄膜过滤法,重金属检测执行药典方法[4]
检出限与定量限砷盐检测限≤2ppm,铅含量≤10ppm,镉含量≤0.5ppm[4]
质控样品要求需进行3批连续生产批次稳定性考察,加速试验6个月数据[4]
关键实验步骤溶解性试验需在37℃模拟胃液环境中进行动态检测[4]
特别说明规定粒径D90≤45μm,比表面积≥25m²/g的特殊要求[4]

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