氧化镁溶液标准物质/HJ 777-2015_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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氧化镁溶液标准物质/HJ 777-2015

BWB2245-2016

MgO standard solution

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1309-48-4

50mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	水和盐酸
形态	液态
有效期	2026-07-25
存储条件	常温及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	锻烧水镁石;重质氧化镁;氧化镁/纳米氧化镁;苦土;锻烧镁氧;灯粉;镁氧
理化性质	密度 3.58沸点 3600ºC熔点 2852ºC分子式 MgO分子量 40.304闪点 3600ºC精确质量 39.979958PSA 17.07000外观性状白色或淡灰色粉末
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的氧化镁（CAS：1309-48-4）为溶质，以1%盐酸为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用原子吸收光谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氧化镁	1000μg/mL	2%	水和盐酸

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 777-2015 空气和废气颗粒物中金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法	HJ 777-2015	2016-01-01 00:00:00

八、参考资料：

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国家标准 GB/T 3200-2012

适用范围	适用于轻质氧化镁的质量控制，包括化工、建材等工业领域产品的化学指标与物理性能要求[1]
核心检测方法	采用EDTA滴定法测定主含量，原子吸收光谱法检测杂质元素（如Ca、Fe），重量法测定灼烧失量[1][5]
检出限与定量限	重金属检测限0.5mg/kg，铁离子定量限10ppm，氧化钙检出限0.05%[5]
质控样品要求	每批次需保留平行样，工业级样品需检测堆积密度（≤0.3g/cm³），医药级需增加微生物指标[1][4]
关键实验步骤	样品需经105℃预干燥2小时，溶解需采用硝酸-氢氟酸混合消解体系，滴定终点控制pH=10[3][5]
特别说明	医药级产品需额外检测水溶性物质指标，检测环境要求温度(25±2)℃、湿度≤60%RH[1][4]

行业标准

适用范围	规范工业氧化镁在塑料、橡胶、电线电缆等领域的应用质量要求，区分优等品/一等品/合格品[3][5]
核心检测方法	采用X射线荧光光谱法快速检测主成分，电位滴定法测定氯离子含量，灼烧减量测定温度设定为900℃[3][5]
检出限与定量限	氯离子检测限0.01%，硫酸根定量限0.05%，堆积密度测定精度±0.02g/cm³[3]
质控样品要求	每50吨为一批次，取样需多点采集（≥5个取样点），检测前需经60目筛网预处理[3]
关键实验步骤	采用二乙胺四乙酸镁置换滴定法，消解温度控制(80±5)℃，显色反应时间15分钟[3][5]
特别说明	橡胶行业应用需增加热稳定性测试（300℃/2h），电线电缆行业需检测介电常数[4][5]

行业标准 HG/T 2703-2010

适用范围	医药级氧化镁的质量控制，涵盖抗酸剂、缓泻剂等药用制剂的原料要求[1][4]
核心检测方法	采用微生物限度检查法，重金属检测使用硫化钠显色法，砷盐检测采用古蔡氏法[1][4]
检出限与定量限	砷盐检出限0.0001%，微生物限度≤100cfu/g，溶液澄清度检测采用浊度仪法[4]
质控样品要求	需进行加速稳定性试验（40℃/RH75%条件下6个月），酸碱度检测pH范围8.0-10.0[4]
关键实验步骤	溶出度检测采用转篮法（100r/min），崩解时限测定使用升降式崩解仪[4]
特别说明	生产环境需符合GMP要求，包装材料需进行相容性试验[1][4]

[1] 氧化镁执行标准一览-测知网 [3] HG T 2573-1994 工业氧化镁标准 [4] 高纯氧化镁的国家标准和行业标准的区别 [5] 关于高纯氧化镁的国家标准的说明

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