甲醇中灭多威溶液标准物质/HJ 851-2017_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中灭多威溶液标准物质/HJ 851-2017

BWQ7147-2016

Methomyl in methanol

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16752-77-5

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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甲醇中灭多威溶液标准物质/WYJLBZ-0012
GBW(E)086145 | 1000μg/mL
甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
甲醇
H17125-5 | ≥99.9%(GC)

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-06-18
存储条件	冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	灭多威;灭多威;虫特威;兰雷威;乙肟威;S-甲基-N-[(甲基氨基甲酰)氧]硫代乙酰胺;万灵
理化性质	性质：该品为顺、反异构体的混合物,以顺式为主。白色结晶。熔点78-79℃,相对密度1.2946（25/4℃）。25℃时的溶解度（g/kg）：水中58,丙酮中730,乙醇中420,甲醇中1000,异丙酮中220,甲苯中30。在碱性介质中或在高温下或受日光照射均易分解。制备方法：将乙醛与硫酸羟胺在碱性溶液中反应制成乙醛肟,将其溶于N-甲基吡咯烷酮中,于-5℃通入等摩尔氯气,氯化生成氯代乙醛肟。在氯代乙醛肟生成液中,加甲硫醇及水,于5℃下滴加50%氢氧化钠溶液至pH值为6-7,制成灭多威肟的甲基吡咯烷酮溶液。加入三乙胺和异氰酸甲酯进行反应则得乙肟威。用途：该品为一种内吸性具有触杀、胃毒作用的氨基甲酸酯类的广谱杀虫剂。1966年由美国Du Pont公司首批推荐作为杀虫、杀线虫剂。适用于棉花、烟草、果树、蔬菜防治蚜虫、蛾、地老虎等害虫,是目前防治抗药性棉蚜良好的替换品种。本品又用作硫双威（Thiodicarb）的中间体。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的灭多威（CAS：16752-77-5）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	灭多威	100μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 851-2017 水质灭多威和灭多威肟的测定液相色谱法	HJ 851-2017	2017-11-01 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWN5563-2016	甲醇中灭多威肟溶液标准物质/HJ 851-2017	1000μg/mL	1.2mL	13749-94-5	2026-12-24	≥10	120
山冶 SDS140024C	乙腈种灭多威,灭多威肟混标(HJ 851-2017 )	10μg/mL	1.2ml			0	170
山冶 SDS140024C-10	乙腈种灭多威,灭多威肟混标(HJ 851-2017 )	10μg/mL	1.2mL			0	170
伟业计量 SHAM_156140	乙腈中灭多威、灭多威肟混合溶液标准物质（HJ 851-2017）	2组分	1.2mL			0	120
钢研纳克 NCS1603458-100B	乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017	100μg/mL	1mL			0	300

《灭多威乳油》标准解读

适用范围

本标准适用于灭多威乳油产品的质量控制，包含有效成分含量、物理化学性能及安全指标的要求[7]

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）测定有效成分含量，流动相为甲醇-水体系，检测波长235nm[7]

检出限与定量限

方法检出限为0.05mg/L，定量限为0.2mg/L，满足乳油产品中有效成分的痕量检测需求[7]

质控样品要求

需配置浓度梯度标准溶液（0.1-100mg/L），每批次测试需包含空白对照和加标回收实验[7]

关键实验步骤

1. 样品前处理：超声萃取30min
2. 色谱条件：C18色谱柱，流速1.0mL/min
3. 系统适应性：理论塔板数≥3000[7]

特别说明

检测需在避光条件下进行，样品溶液需现用现配，色谱柱温度应控制在30±2℃[7]

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