甲醇中1,2-二氯乙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010/GB 1886.71-2015_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中1,2-二氯乙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010/GB 1886.71-2015

GBW(E)086464

1,2-Dichloroethane in methanol

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107-06-2

2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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甲醇中1,2-二氯乙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010/GB 1886.71-2015
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1-己醇
ZDR-A14196700ME-100 | 100 µg/mL于甲醇
JP104
ZC-24082 | ≥98%

甲醇中1,2-二氯乙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010/GB 1886.71-2015介绍：

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-11-22
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	1,2-二氯乙烷;对称二氯乙烷;乙撑二氯;二氯化乙烯;二氯乙烷
理化性质	性质：无色透明油状液体,具有类似氯仿的气味,味甜。有剧毒！对水、酸、碱稳定,具有抗氧化性。溶于约120倍的水,能与乙醇、氯仿、乙醚混溶。能溶解油和脂类、润滑脂、石蜡、不腐蚀金属。熔点-35.3℃（凝固点-40℃）,沸点83.7℃,闪点17℃（闭杯）,21℃（开杯）,相对密度1.2529,临界密度0.44g/mol,折射率1.4448,临界温度290℃,临界压力5.36MPa,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限6.2%-15.6%（体积）。制备方法：1.乙烯与氯气直接合成法　以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯时回收的氯化氢和预热至150-200℃的含氧气体（空气）和乙烯,通过载于氧化铝上的氯化铜触媒,在压力0.0683-0.1033MPa、温度200-250℃下反应,粗产品经冷却（使大部分三氯乙醛和部分水冷凝）、加压、精制,得二氯乙烷产品。3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇、环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。用途：主要用作氯乙烯、乙二醇、乙二酸、乙二胺、四乙基铅、多乙烯多胺及联苯甲酰的原料。也用作油脂、树脂、橡胶的溶剂,干洗剂,农药除早菊素、咖啡因、维生素、激素的萃取剂,湿润剂,浸透剂,石油脱蜡,抗震剂,还用于农药制造以及药物灭虫宁、哌哔嗪的原料。在农业上可用作粮食、谷物的熏蒸剂、土壤消毒剂等。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的1,2-二氯乙烷（CAS:107-06-2）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	1,2-二氯乙烷	1000μg/mL	2%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0010	1900-01-01 00:00:00
GB 1886.71-2015 食品安全国家标准食品添加剂 1，2-二氯乙烷	GB 1886.71-2015

八、参考资料：

WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版） GB 1886.71-2015 食品安全国家标准食品添加剂 1，2-二氯乙烷

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
伟业计量 GBW(E)086463	甲醇中1,2-二氯乙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010/GB 1886.71-2015	100μg/mL	2mL	107-06-2	2026-12-17	≥10	42

食品安全国家标准食品添加剂1，2-二氯乙烷

适用范围

本标准适用于食品添加剂中1,2-二氯乙烷的限量检测，包括原料、加工过程及终产品的质量控制[2]。

核心检测方法

采用气相色谱法（GC-FID）进行定量分析，通过保留时间定性，外标法定量。色谱柱推荐使用极性毛细管柱（如DB-624）[2]。

检出限与定量限

方法检出限（MDL）为0.01μg/mL，定量限（LOQ）为0.03μg/mL，满足食品基质中痕量污染物检测需求[2]。

质控样品要求

需使用有证标准物质进行加标回收实验，平行样相对偏差应≤10%，空白实验不得检出目标物[2]。

关键实验步骤

1. 样品前处理：采用溶剂萃取法，甲醇作为提取剂；
2. 仪器条件：进样口温度250℃，检测器温度300℃，程序升温；
3. 系统适用性测试：理论塔板数≥5000[2]。

特别说明

实验需在通风橱内操作，避免接触皮肤。检测结果超过限量时，需采用质谱法（GC-MS）确认[2]。

生活饮用水检验方法第8部分

适用范围

适用于生活饮用水及其水源中1,2-二氯乙烷的检测，涵盖市政供水和分散式供水监测[5]。

核心检测方法

采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法（GC-MS），以氘代1,2-二氯乙烷作为内标物进行定量[5]。

检出限与定量限

方法检出限为0.005μg/L，定量限为0.02μg/L，满足饮用水卫生标准要求[5]。

质控样品要求

每批次需检测空白样、平行样及加标样，加标回收率应控制在85%-115%之间[5]。

关键实验步骤

1. 吹扫参数：吹扫时间11min，吹扫流速40mL/min；
2. 色谱条件：初始温度40℃保持4min，以10℃/min升至200℃；
3. 质谱扫描模式：选择离子监测（SIM）模式[5]。

特别说明

样品采集后需添加抗坏血酸抑制余氯干扰，4℃避光保存并在7日内完成分析[5]。

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